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【MixOnline】記事一覧２

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リジェネロン　日本市場参入　全国にＭＲ常駐　デュピクセントの皮膚領域適応でサノフィとコ・プロ開始
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リジェネロン　日本市場参入　全国にＭＲ常駐　デュピクセントの皮膚領域適応でサノフィとコ・プロ開始

2023/09/27
リジェネロン・ジャパンは９月26日、自社ＭＲ体制を構築して日本市場に参入すると発表した。
日本イーライリリー　早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブを承認申請
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日本イーライリリー　早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブを承認申請

2023/09/27
日本イーライリリーは９月26日、抗N3pG抗体薬・ドナネマブについて、アルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI）及び軽度認知症（以下、早期AD）に係る適応で承認申請したと発表した。
レオ ファーマ　アトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザを発売
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レオ ファーマ　アトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザを発売

2023/09/27
レオ ファーマは９月26日、アトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザ皮下注150mgシリンジ（一般名：トラロキヌマブ（遺伝子組み換え））を発売した。
厚労省　アルツハイマー病治療薬・レケンビなど新薬等21製品を承認　新有効成分は13製品
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厚労省　アルツハイマー病治療薬・レケンビなど新薬等21製品を承認　新有効成分は13製品

2023/09/26
厚生労働省は９月25日、新医薬品など21製品を承認した。
ステラーラ、ジーラスタに初のバイオ後続品　厚労省が承認
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ステラーラ、ジーラスタに初のバイオ後続品　厚労省が承認

2023/09/26
厚生労働省は９月25日、バイオ後続品４製品を承認した。
あすか製薬とサスメド　産婦人科領域の治療用アプリの共同研究開発及び販売で契約締結
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あすか製薬とサスメド　産婦人科領域の治療用アプリの共同研究開発及び販売で契約締結

2023/09/26
あすか製薬は９月25日、デジタル医療を推進するサスメド社と、産婦人科領域における治療用アプリの共同研究開発及び販売に関する契約を締結したと発表した。
英NICEガイダンス案　片頭痛急性期にリメゲパント推奨
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英NICEガイダンス案　片頭痛急性期にリメゲパント推奨

2023/09/26
英国立医療技術評価機構（NICE）は9月14日、ファイザー社のCGRP（カルシトニン遺伝子関連ペプチド）受容体拮抗薬Vydura（リメゲパント）について、成人における片頭痛急性期の適応で国民保健サービス（NHS）における費用対効果を持つ一次選択薬としての使用を推奨する最終ガイダンス案を発表した。
岸田首相　途上国の医薬品等への公平アクセスで新たな円借款制度創設　エーザイのインパクト会計に言及
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岸田首相　途上国の医薬品等への公平アクセスで新たな円借款制度創設　エーザイのインパクト会計に言及

2023/09/25
岸田首相は9月21日、米国ニューヨークで開かれた「Ｇ７保健フォローアップ・サイドイベント」と「UHC（ユニバーサル・ヘルス・カバレッジ）ハイレベル会合」に相次いで出席した。
Ｊ＆Ｊ　難病の子どもたちを招待　キッザニアで職業体験　病院パビリオンで医師や看護師の仕事に挑戦
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Ｊ＆Ｊ　難病の子どもたちを招待　キッザニアで職業体験　病院パビリオンで医師や看護師の仕事に挑戦

2023/09/25
ジョンソン・エンド・ジョンソン日本法人グループ（Ｊ＆Ｊ）は9月21日、希少疾患の子どもたちやその家族を職業体験テーマパーク「キッザニア東京」に招待した。
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告
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CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告

2023/09/25
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）が9月11日から14日に開催され、Daiichi Sankyo Europe GmbH社の急性骨髄性白血病治療薬のVanflyta（キザルチニブ）など新薬6品目について承認勧告を行った。
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