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【有識者会議・9月22日　有識者会議の構成員と製薬業界５団体との質疑　発言要旨（その３・前半）】
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【有識者会議・9月22日　有識者会議の構成員と製薬業界５団体との質疑　発言要旨（その３・前半）】

2022/09/26
厚労省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」の第1回会合が9月22日に開催された。この日は日薬連など製薬５団体から業界の現状と課題に係るヒアリングを行った後に、有識者会議の構成員との間で質疑が行われた。本誌は質疑の内容について発言要旨として公開する。
【有識者会議・9月22日　有識者会議の構成員と製薬業界５団体との質疑　発言要旨（その４・後半）】
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【有識者会議・9月22日　有識者会議の構成員と製薬業界５団体との質疑　発言要旨（その４・後半）】

2022/09/26
厚労省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」の第1回会合が9月22日に開催された。この日は日薬連など製薬５団体から業界の現状と課題に係るヒアリングを行った後に、有識者会議の構成員との間で質疑が行われた。本誌は質疑の内容について発言要旨として公開する。
エーザイ　社員の働き方で「副業」、「ワーケ―ション」など制度化へ　転勤に依存しないキャリア開発も
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エーザイ　社員の働き方で「副業」、「ワーケ―ション」など制度化へ　転勤に依存しないキャリア開発も

2022/09/22
エーザイは、社員の働き方の環境整備として「副業」や「ワーケーション」の制度化に向けた検討に着手した。
東和薬品　リバロ後発品の損害賠償請求訴訟　控訴審でも勝訴
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東和薬品　リバロ後発品の損害賠償請求訴訟　控訴審でも勝訴

2022/09/22
興和が高コレステロール血症治療薬・リバロの医薬特許を侵害されたとして東和薬品を相手に起こしていた損害賠償請求訴訟の控訴審で、東和薬品が再び勝訴判決を受けた。
有識者検討会が再スタート　日米欧製薬団体とＧＥ薬協から課題認識を聴取　構成員は4人追加で12人に
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有識者検討会が再スタート　日米欧製薬団体とＧＥ薬協から課題認識を聴取　構成員は4人追加で12人に

2022/09/22
厚生労働省はきょう９月22日、「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」の第１回会合を開催する。
UCBジャパン　抗てんかん薬・Brivaracetam　23年に国内申請予定
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UCBジャパン　抗てんかん薬・Brivaracetam　23年に国内申請予定

2022/09/22
ユーシービージャパンは９月20日、抗てんかん薬・Brivaracetamについて、2023年に国内申請する予定と発表した。
欧CHMP　アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告
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欧CHMP　アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告

2022/09/22
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は、9月12～15日に開催され、英アストラゼネカのRSウイルス感染症治療薬Beyfortus（ニルセビマブ）など7品目について承認勧告を行った。
高度生殖補助医療周辺市場　2030年に121億円規模に、21年から３割増し　富士経済
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高度生殖補助医療周辺市場　2030年に121億円規模に、21年から３割増し　富士経済

2022/09/21
富士経済は９月20日、高度生殖補助医療（ART）周辺市場の規模が2030年に121億円となり、21年から３割増しになるとの市場予測をまとめた。
有識者検討会　９月22日に業界ヒアリング　検討会の名称変更「産業構造の検証など幅広い議論を行う」
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有識者検討会　９月22日に業界ヒアリング　検討会の名称変更「産業構造の検証など幅広い議論を行う」

2022/09/21
厚生労働省は９月20日、「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」を22日に開催し、製薬業界から現状及び課題についてのヒアリングを行うと発表した。
バイデン大統領　バイオ産業振興で大統領令署名　開発支援強化およびサプライチェーン確保の政策実行へ
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バイデン大統領　バイオ産業振興で大統領令署名　開発支援強化およびサプライチェーン確保の政策実行へ

2022/09/21
バイデン大統領は9月12日、米国でバイオ産業の国内回帰を含む、一層のバイオ産業振興、バイオ研究・開発の支援強化およびサプライチェーンの確保などを目指す政策を実行する大統領令に署名した。
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