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【MixOnline】記事一覧２
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
大塚製薬とルンドベック アリピプラゾール2か月持続性注射剤が統合失調症の適応でEMAに申請受理
2022/06/20
大塚製薬とH.ルンドベックA/Sは6月16日、成人の統合失調症の適応でアリピプラゾール2か月持続性注射剤（LAI）の医薬品販売承認申請が欧州医薬品庁（EMA）に受理されたと発表した。
ニュース
米FDA 米イーライリリーのオルミエントに円形脱毛症を適応追加
2022/06/20
米食品医薬品局（FDA）は6月13日、米イーライリリー社のJAK阻害剤Olumiant（一般名：バリシチニブ、日本製品名：オルミエント）の1日1回投与の錠剤について成人における重症円形脱毛症の適応追加を承認した。。
ニュース
フェブリク後発品 薬価は対先発の28％ 20mg錠は13.90円、10mg錠は7.60円
2022/06/17
後発医薬品など28成分45規格111品目が６月17日に薬価基準追補収載された。
ニュース
エーザイや塩野義製薬など16社 「PHRサービス事業協会」設立を宣言 23年度中に正式な団体を立ち上げ
2022/06/17
エーザイや塩野義製薬など16社は6月16日、「PHRサービス事業協会(仮称）」の団体設立宣言を行った。
ニュース
東北大 5-FU系抗がん剤の重篤副作用発現に影響するDPYD遺伝子多型 9種類を特定 重篤な副作用回避へ
2022/06/17
東北大学は6月16日、5-FU系抗がん剤の重篤副作用発現に影響するDPYD遺伝子多型 9種類を特定したと発表した。
ニュース
大塚製薬 片頭痛治療薬・アジョビで剤形追加 オートインジェクター製剤の承認取得
2022/06/17
大塚製薬は６月15日、片頭痛治療薬・アジョビ皮下注225mgシリンジ（一般名：フレマネズマブ（遺伝子組換え））の剤形追加として、同皮下注225mgオートインジェクターの承認を取得したと発表した。
ニュース
後発品追補収載 痛風治療薬・フェブリクに13社50品目参入 12成分で初収載
2022/06/16
厚生労働省は６月16日、2022年６月の後発品の薬価基準追補収載を官報告示した。
ニュース
塩野義製薬の新型コロナ治療薬候補・ゾコーバ錠の緊急承認を審議へ ６月22日の薬食審・第二部会で
2022/06/16
厚生労働省は薬食審・医薬品第二部会を６月22日に開催し、塩野義製薬が承認申請した新型コロナウイルス感染症治療薬候補・ゾコーバ錠125mg（一般名：エンシトレルビル フマル酸、開発コード：S-217622）を審議する。
ニュース
日医・中川会長 骨太方針で見解 診療報酬改定DX システム上の対応と診療報酬は区別して検討を
2022/06/16
日本医師会の中川俊男会長は６月15日、骨太方針2022に“診療報酬改定DX”が盛り込まれたことについて、「診療報酬改定にかかわる部分は今後中医協でしっかりと議論し、システム上の対応などは、これと区別して検討する必要があると考える」との見解を示した。
ニュース
Welby 乳がん患者の7割がPHR／PROを医療スタッフとの情報共有や有害事象の報告に活用したいと回答
2022/06/16
Welbyは６月15日、昭和大学で乳がん患者を対象に行っているPHR／PROを用いた臨床研究で、患者の7割が医療スタッフとのコミュニケーションや有害事象の報告で今後もPHRアプリを使用したいと考えているとの研究結果を公表した。
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