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中医協総会　BMSの再生医療等製品・アベクマの薬価収載了承　１患者あたり3264万円
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中医協総会　BMSの再生医療等製品・アベクマの薬価収載了承　１患者あたり3264万円

2022/04/14
中医協総会は４月13日、ブリストル・マイヤーズスクイブの多発性骨髄腫治療に用いる再生医療等製品・アベクマ点滴静注（一般名：イデカブタゲン ビクルユーセル）の薬価収載を了承した。
中医協総会　エンハーツの薬価を2.15％引下げ　７月１日付　費用対効果評価に基づく価格調整で
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中医協総会　エンハーツの薬価を2.15％引下げ　７月１日付　費用対効果評価に基づく価格調整で

2022/04/14
中医協総会は４月13日、第一三共の手術不能又は再発乳がんなどの治療に用いる抗体薬物複合体・エンハーツ点滴静注（同トラスツズマブ デルクステカン（遺伝子組換え））について、費用対効果評価に基づく価格調整により、薬価を2.15％引き下げることを了承した。
共和薬品　アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」など38成分規格を出荷解除　通知対象は11成分規格
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共和薬品　アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」など38成分規格を出荷解除　通知対象は11成分規格

2022/04/14
共和薬品は4月12日、アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」など38成分規格について出荷調整を解除した。
ギリアド・サイエンシズ　抗HIV薬・ビクタルビ　PTP包装追加の一変承認取得
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ギリアド・サイエンシズ　抗HIV薬・ビクタルビ　PTP包装追加の一変承認取得

2022/04/14
ギリアド・サイエンシズは４月13日、抗HIV薬・ビクタルビ配合錠（一般名：ビクテグラビルナトリウム・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩）について、PTP包装追加に係る一変承認を取得したと発表した。
塩野義製薬　新型コロナ治療薬S-217622の非臨床試験結果で見解　「承認審査の可否に影響与えない」　
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塩野義製薬　新型コロナ治療薬S-217622の非臨床試験結果で見解　「承認審査の可否に影響与えない」　

2022/04/13
塩野義製薬は4月13日、承認申請中の新型コロナウイルス感染症治療薬S-217622の非臨床試験結果から胎児への異常が確認され「催奇形性」を引き起こす可能性があるとの報道に対する見解を公表した。
薬価制度改革の論点を探る　加重平均を用いる現行制度そのものへの疑念深まる　制度による市場の歪も
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薬価制度改革の論点を探る　加重平均を用いる現行制度そのものへの疑念深まる　制度による市場の歪も

2022/04/13
現行の加重平均を用いた薬価制度による市場の歪みを指摘する声が、業界内外からあがっている。
日本イーライリリー・トムセン社長　「ドラッグラグやギャップもない」　新薬開発促進の重点投資を継続
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日本イーライリリー・トムセン社長　「ドラッグラグやギャップもない」　新薬開発促進の重点投資を継続

2022/04/13
日本イーライリリーのシモーネ・トムセン代表取締役社長は４月12日のオンライン記者会見で、「世界同時開発のポートフォリオの100％を日本でカバーしている。ドラッグラグやギャップもない」と述べ、新薬開発促進の重点的投資を継続する考えを強調した。
日薬連安定確保委員会　供給状況に関する用語の定義を明確化　医療機関・薬局等への情報提供方法を通知
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日薬連安定確保委員会　供給状況に関する用語の定義を明確化　医療機関・薬局等への情報提供方法を通知

2022/04/13
日薬連安定確保委員会は4月12日、加盟団体に対し、「医療用医薬品の供給状況に関する用語の定義と今後の情報提供」を通知した。
第一三共エスファ　持続型ループ利尿薬ダイアートのAG発売
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第一三共エスファ　持続型ループ利尿薬ダイアートのAG発売

2022/04/13
第一三共エスファは４月12日、持続型ループ利尿薬・ダイアート錠のオーソライズドジェネリック（ＡＧ）を発売した。
東和薬品　４成分６品目の出荷再開も出荷調整継続　「十分な在庫量を確保できていない」
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東和薬品　４成分６品目の出荷再開も出荷調整継続　「十分な在庫量を確保できていない」

2022/04/13
東和薬品は４月12日、出荷を一時停止していたベポタスチンベシル酸塩OD錠など４成分６品目の出荷を12日から再開したと医療関係者らに情報提供を開始した。
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