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【MixOnline】記事一覧２

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ヤンセン　生物学的製剤グセルクマブ、掌蹠膿疱症の適応で国内申請
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ヤンセン　生物学的製剤グセルクマブ、掌蹠膿疱症の適応で国内申請

2017/12/11
ヤンセンファーマは12月８日、ヒト型抗インターロイキン（IL）-23モノクローナル抗体製剤グセルクマブ（遺伝子組換え）について、既存治療で効果不十分な掌蹠膿疱症の適応で同日に国内申請したと発表した。
厚労省　17年12月GE収載　クレストールGEに23社　初収載は８成分
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厚労省　17年12月GE収載　クレストールGEに23社　初収載は８成分

2017/12/08
厚労省は、12月7日に後発医薬品など67成分319品目の薬価基準追補収載を官報告示し、きょう８日付で収載した。
協和キリン　新規の高リン血症薬テナパノールを導入、米社から　日本で独占開発・販売へ
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協和キリン　新規の高リン血症薬テナパノールを導入、米社から　日本で独占開発・販売へ

2017/12/08
協和発酵キリンはこのほど、米国アーデリックス社が創製した新規の高リン血症治療薬テナパノール（一般名）について、日本での独占的な開発・販売権を取得する契約を締結したと発表した。
アンジェス　HGF遺伝子治療薬「AMG0001」、重症虚血肢の適応で承認申請へ　再生医療等製品で
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アンジェス　HGF遺伝子治療薬「AMG0001」、重症虚血肢の適応で承認申請へ　再生医療等製品で

2017/12/08
アンジェスはこのほど、重症虚血肢を対象に医師主導型臨床研究を進めてきたHGF遺伝子治療薬「AMG0001」（一般名：ベペルミノゲンペルプラスミド）について、「申請が可能となる結果を得ることができた」と発表した。準備ができ次第、厚労省に再生医療等製品の承認申請を行うとしている。
PhRMA　AIDS治療の進歩を報告：国際AIDSデイ
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PhRMA　AIDS治療の進歩を報告：国際AIDSデイ

2017/12/08
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は12月1日の世界AIDSデイを機に、国際的AIDS研究団体の報告を引用、AIDS治療の近年の進歩について声明を発表した。
製薬業界　薬価乖離率・約9.1％に驚きと戸惑い　薬価制度改革の先の市場を垣間見た
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製薬業界　薬価乖離率・約9.1％に驚きと戸惑い　薬価制度改革の先の市場を垣間見た

2017/12/07
厚労省が12月6日の中医協総会に報告した薬価乖離率・約9.1％、内用薬10.1％の報に製薬業界関係者は一様に驚きと戸惑いの表情を見せた。
EAファーマ、キッセイ薬品　潰瘍性大腸炎治療薬レクタブルを７日発売　初の泡状製剤、患部に留まり作用
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EAファーマ、キッセイ薬品　潰瘍性大腸炎治療薬レクタブルを７日発売　初の泡状製剤、患部に留まり作用

2017/12/07
EAファーマとキッセイ薬品は12月６日、潰瘍性大腸炎治療薬レクタブル2mg注腸フォーム（一般名：ブデソニド、開発番号「AJG511」）を7日に発売すると発表した。
厚労省　入院評価で診療実績評価　データ利活用の報酬体系導入へ　中医協総会
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厚労省　入院評価で診療実績評価　データ利活用の報酬体系導入へ　中医協総会

2017/12/07
厚生労働省は12月6日の中医協総会に、入院医療の評価体系の見直し案を提示した。
ファイザー　免疫抑制剤シクロスポリンで一変承認取得　非重症の再生不良性貧血にも使用可能に
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ファイザー　免疫抑制剤シクロスポリンで一変承認取得　非重症の再生不良性貧血にも使用可能に

2017/12/07
ファイザーは12月６日、免疫抑制剤のシクロスポリンカプセル「ファイザー」、同細粒17％「ファイザー」の「再生不良性貧血」における効能・効果、用法・用量の一部変更承認を取得したと発表した。
【速報】薬価本調査　平均乖離率約9.1％　内用薬は10.1％
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【速報】薬価本調査　平均乖離率約9.1％　内用薬は10.1％

2017/12/06
労省は12月６日午前の中医協に、医薬品価格調査（＝薬価本調査）の2017年９月取引分の速報値の資料を示した。薬価と市場での取り引き価格との開きを示す平均乖離率は約9.1％だった。
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