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【MixOnline】記事一覧２

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中医協・基本小委　ＤＰＣ病院での後発医薬品係数を機能評価係数Ⅰへ置き換えを
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中医協・基本小委　ＤＰＣ病院での後発医薬品係数を機能評価係数Ⅰへ置き換えを

2017/07/06
中医協中医協診療報酬基本問題小委員会は７月５日、中医協診療報酬調査専門組織DPC評価分科会（小山信彌分科会長）から、DPC病院の機能評価係数Ⅱなどについての検討状況の中間報告を受けた。
米FDA　特許切れ医薬品リスト公表で後発医薬品使用促進促す
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米FDA　特許切れ医薬品リスト公表で後発医薬品使用促進促す

2017/07/06
Meiji Seika　初のAGを投入、メイアクトMS錠で　６日に新発売
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Meiji Seika　初のAGを投入、メイアクトMS錠で　６日に新発売

2017/07/06
Meiji Seikaファルマは７月５日、経口セフェム系抗生物質製剤メイアクトMS錠（一般名：セフジトレンピボキシル）のオーソライズド・ジェネリック（以下、ＡＧ）を６日に発売すると発表した。
厚労省　添付文書の改訂指示　鎮咳、去痰に用いるコデイン類「12歳未満には投与しない」
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厚労省　添付文書の改訂指示　鎮咳、去痰に用いるコデイン類「12歳未満には投与しない」

2017/07/05
厚労省医薬・生活衛生局は７月４日、鎮咳、去痰に広く用いられているコデイン類含有製剤に対し、重篤な呼吸抑制の副作用が起きるおそれがあり、そのリスクを低減させるため「12歳未満には投与しない」とする使用制限を含む、添付文書の改訂指示を日本製薬団体連合会に通知した。
ノバルティス　慢性鉄過剰症薬ジャドニュ顆粒分包の承認取得　エクジェイド懸濁用錠の新剤形
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ノバルティス　慢性鉄過剰症薬ジャドニュ顆粒分包の承認取得　エクジェイド懸濁用錠の新剤形

2017/07/05
ノバルティスファーマは７月３日、輸血による慢性鉄過剰症治療に用いる鉄キレート剤ジャドニュ顆粒分包（一般名：デフェラシロクス）の製造販売承認を同日付で取得したと発表した。
シミック・アッシュフィールド　新たな代表取締役にオリリー・マイケル・ベルナルド氏　社長執行役員には木﨑氏
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シミック・アッシュフィールド　新たな代表取締役にオリリー・マイケル・ベルナルド氏　社長執行役員には木﨑氏

2017/07/05
シミック・アッシュフィールドは７月４日、アッシュフィールド・アイルランド社長のオリリー・マイケル・ベルナルド氏が新たな代表取締役に就任したと発表した。
厚労省幹部人事　58年入省組が医療、保険、年金の局長ポストにそろって就任
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厚労省幹部人事　58年入省組が医療、保険、年金の局長ポストにそろって就任

2017/07/05
厚生労働省は7月4日、幹部人事（11日付発令予定）を発表した。
厚労省　新薬12製品を承認　国内初のDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤カナリアなど
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厚労省　新薬12製品を承認　国内初のDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤カナリアなど

2017/07/04
厚労省は７月３日、新薬12製品を承認した。
サノフィ　NBIからムコサールなど４製品を承継・販売　グローバルでの事業交換の一環
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サノフィ　NBIからムコサールなど４製品を承継・販売　グローバルでの事業交換の一環

2017/07/04
サノフィは７月３日、日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）が持つ気道潤滑去痰剤ムコサールなど４製品11品目の製造販売承認を７月１日付で承継し、サノフィが販売することになったと発表した。
卸連　流通改善でプロジェクト　GE80％時代の流通などを検討　７月５日初会合
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卸連　流通改善でプロジェクト　GE80％時代の流通などを検討　７月５日初会合

2017/07/04
日本医薬品卸売業連合会（卸連）は、流通改善に向けたプロジェクトを設置し、７月５日に初会合を開く。
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