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【MixOnline】記事一覧２

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EAファーマ　慢性便秘症治療薬モビコール配合内用剤を発売　持田製薬と共同販売
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EAファーマ　慢性便秘症治療薬モビコール配合内用剤を発売　持田製薬と共同販売

2018/11/30
EAファーマは11月29日、慢性便秘症治療薬モビコール配合内用剤（マクロゴール4000／塩化ナトリウム／炭酸水素ナトリウム／塩化カリウム）を同日に発売したと発表した。
ファイザー、丸石　鎮静薬プレセデックス静注液の小児適応承認を取得
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ファイザー、丸石　鎮静薬プレセデックス静注液の小児適応承認を取得

2018/11/30
ファイザーと丸石製薬は11月29日、それぞれが製造販売する鎮静薬プレセデックス静注液（デクスメデトミジン塩酸塩）の「集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静」において小児の用法・用量を追加する承認を取得したと発表した。
中外製薬　安全性重視の情報活動に　患者中心思考で展開　MRはRMP積極活用
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中外製薬　安全性重視の情報活動に　患者中心思考で展開　MRはRMP積極活用

2018/11/30
中外製薬は11月29日、東京都内で行った記者説明会で、安全性を重視した情報活動を加速すると発表した。
ハーセプチンのバイオ後続品 胃がんと乳がん適応で第一三共発売　日本化薬は適応追加
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ハーセプチンのバイオ後続品 胃がんと乳がん適応で第一三共発売　日本化薬は適応追加

2018/11/29
第一三共は11月28日、ハーセプチン（中外製薬）のバイオ後続品である「トラスツズマブBS点滴静注用「第一三共」」を同日に発売したと発表した。
エムスリーグループ　心膜シート「ペリビーム」の国内承認取得、理研シーズを製品化
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エムスリーグループ　心膜シート「ペリビーム」の国内承認取得、理研シーズを製品化

2018/11/29
エムスリーは11月28日、連結子会社の多磨バイオが心膜シート「ペリビーム」の国内製造販売承認を取得したと発表した。
メディパルHD　JCRのバイオ後続品「アガルシダーゼ ベータBS」を１社流通　AR活用も
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メディパルHD　JCRのバイオ後続品「アガルシダーゼ ベータBS」を１社流通　AR活用も

2018/11/29
メディパルホールディングス（HD）は11月28日、連結子会社でスペシャリティ薬流通の企画提案を行うSPLineが、JCRファーマから同日発売されたファブリー病のバイオ後続品「アガルシダーゼ ベータBS点滴静注５mg「JCR」」の流通業務を受託したと発表した。
ファイザー　ヘルスケアスタートアップ企業を表彰　エルピクセル、Ubieなど４社　協業も視野
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ファイザー　ヘルスケアスタートアップ企業を表彰　エルピクセル、Ubieなど４社　協業も視野

2018/11/29
ファイザーは11月28日、ヘルスケア領域のスタートアップ企業４社を「ファイザー　ヘルスケア・ハブ・ジャパン賞」として表彰したと発表した。
規制改革推進会議・専門チーム会合　降圧薬・ミカトリオのレセプト記載簡素化が議題に
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規制改革推進会議・専門チーム会合　降圧薬・ミカトリオのレセプト記載簡素化が議題に

2018/11/29
ポーラファルマ　印サンファーマに全株式譲渡へ　薬価制度抜本改革で事業厳しく
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ポーラファルマ　印サンファーマに全株式譲渡へ　薬価制度抜本改革で事業厳しく

2018/11/28
ポーラ・オルビスホールディングスは11月26日、傘下で皮膚科領域に特化した医療用医薬品企業のポーラファルマの全株式を、インドのサンファーマグループに譲渡する契約を締結したと発表した。
小野薬品　がん悪液質用薬アナモレリンを国内申請　承認されれば初の治療薬に
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小野薬品　がん悪液質用薬アナモレリンを国内申請　承認されれば初の治療薬に

2018/11/28
小野薬品は11月27日、「がん悪液質における体重減少及び食欲不振の改善」を予定適応とするアナモレリン塩酸塩（一般名、開発コード：ONO-7643）を日本で同日に承認申請したと発表した。
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