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【MixOnline】記事一覧２
協和キリン　抗体製剤ルミセフで掌蹠膿疱症のP3開始　22年３月終了予定
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協和キリン　抗体製剤ルミセフで掌蹠膿疱症のP3開始　22年３月終了予定

2019/08/28
協和キリンは８月26日、ヒト型抗ヒトIL-17受容体Aモノクローナル抗体製剤ルミセフ（一般名：ブロダルマブ）について、掌蹠膿疱症を対象としたフェーズ３を国内で開始したと発表した。
エーザイ　独メルクと共同でケニアにタンク提供　衛生的な水供給でNTDs制圧へ
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エーザイ　独メルクと共同でケニアにタンク提供　衛生的な水供給でNTDs制圧へ

2019/08/28
米FDA　　骨髄線維症にJAK阻害剤Inrebicを承認
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米FDA　　骨髄線維症にJAK阻害剤Inrebicを承認

2019/08/28
ポリファーマシー改善に取り組む薬局は２割　多職種との情報共有に課題　NPhA調査
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ポリファーマシー改善に取り組む薬局は２割　多職種との情報共有に課題　NPhA調査

2019/08/27
ポリファーマシー（多剤併用）の改善に向けて介入している薬剤師は２割―。
東和薬品　タイムセラ社とiPS創薬で共同研究開発契約　家族性ADの治療薬開発へ
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東和薬品　タイムセラ社とiPS創薬で共同研究開発契約　家族性ADの治療薬開発へ

2019/08/27
東和薬品は８月26日、京都大学iPS細胞研究所の研究成果を実用化するために創設されたタイムセラ社との間で、iPS創薬によるドラッグ・リポジショニングに関する共同研究開発契約を同日付で締結したと発表した。
米FDA　市中肺炎治療薬Xenletaを承認
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米FDA　市中肺炎治療薬Xenletaを承認

2019/08/27
米食品医薬品局（FDA）は8月19日、アイルランドNebriva Therapeutics社（本社；ダブリン市）の市中肺炎治療薬Xenleta（lefamulin）を承認した。
アミカス　ムコ多糖症Ⅶ型治療薬の開発に注力　米ウルトラ社と国内のライセンス契約締結
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アミカス　ムコ多糖症Ⅶ型治療薬の開発に注力　米ウルトラ社と国内のライセンス契約締結

2019/08/27
アミカス・セラピューティクス社は８月26日、国内でのムコ多糖症Ⅶ型治療薬・ ベストロニダーゼアルファ（一般名）の開発・製造販売について、米・ウルトラジェニックス社とライセンス契約を締結したと発表した。
健保連　20年度診療報酬改定に「生活習慣病のフォーミュラリ盛り込むべき」　ARB・DPP-４など問題視
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健保連　20年度診療報酬改定に「生活習慣病のフォーミュラリ盛り込むべき」　ARB・DPP-４など問題視

2019/08/26
健康保険組合連合会（健保連）は８月23日、2020年度診療報酬改定に向けた政策提言を発表し、診療報酬体系に「生活習慣病治療薬のフォーミュラリを盛り込むべき」と主張した。
地域連携推進法人　大阪府の2法人を加え全国13法人に　医薬品の共同購入は調査・検討
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地域連携推進法人　大阪府の2法人を加え全国13法人に　医薬品の共同購入は調査・検討

2019/08/26
地域医療連携推進法人が大阪府で2法人認定され、全国で合計13法人に拡大した。
大鵬薬品　抗がん剤・ロンサーフ　胃がんの適応追加承認取得
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大鵬薬品　抗がん剤・ロンサーフ　胃がんの適応追加承認取得

2019/08/26
大鵬薬品工業は8月22日、抗がん剤ロンサーフ配合錠 (一般名：トリフルリジン・チピラシル塩酸塩)について、「がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の胃がん」に対する適応追加承認を取得したと発表した。
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