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【MixOnline】記事一覧２
米Alnylam社　希少難病のhATTRアミロイドーシス治療薬で日本参入　RNA干渉薬を承認申請
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米Alnylam社　希少難病のhATTRアミロイドーシス治療薬で日本参入　RNA干渉薬を承認申請

2018/10/02
米Alnylam社は10月1日、 今夏設立した日本法人Alnylam　Japan（東京都千代田区、代表取締役社長：中邑昌子氏）が遺伝子変異による進行性の希少難治性疾患トランスサイレチン型家族性（hATTR）アミロイドーシスの治療薬patisiranを日本で承認申請したと発表した。
マルホと国がん　がん治療による口内炎疼痛緩和薬を共同研究　味覚・食感の維持も
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マルホと国がん　がん治療による口内炎疼痛緩和薬を共同研究　味覚・食感の維持も

2018/10/02
マルホと国立がん研究センターは10月1日、がん治療による口内炎の新規疼痛緩和薬の共同研究契約を締結したと発表した。
アレクシオン　ソリリスの問題資材　本誌報道後に使用禁止　疾患サイトから削除も
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アレクシオン　ソリリスの問題資材　本誌報道後に使用禁止　疾患サイトから削除も

2018/10/01
本誌調査・2018年版新薬採用調査　採用率トップはマヴィレット配合錠
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本誌調査・2018年版新薬採用調査　採用率トップはマヴィレット配合錠

2018/10/01
ミクス編集部が病院薬剤部を対象に行った「新薬採用アンケート調査2018年版」によると、採用率トップは「Ｃ型慢性肝炎またはＣ型慢性肝硬変におけるウイルス血症の改善」を効能・効果とするマヴィレット配合錠で60.7％となった。
【World Topics】認知症のデジタル療法
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【World Topics】認知症のデジタル療法

2018/10/01
マイランEPD　慢性便秘症薬アミティーザカプセル12μgの承認取得　既存薬の半分の含有量
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マイランEPD　慢性便秘症薬アミティーザカプセル12μgの承認取得　既存薬の半分の含有量

2018/10/01
マイランEPDはこのほど、慢性便秘症治療薬アミティーザカプセル12μg（一般名：ルビプロストン）の承認を取得したと発表した。
２社がネスプのバイオ後続品を承認申請　JCRと三和化学
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２社がネスプのバイオ後続品を承認申請　JCRと三和化学

2018/10/01
JCRファーマと三和化学研究所はそれぞれ９月28日、腎性貧血に用いるネスプ（一般名：ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え）、協和発酵キリン）のバイオ後続品の承認申請を同日付で行ったと発表した。
キッセイ薬品　高リン血症薬ピートル顆粒分包の承認取得
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キッセイ薬品　高リン血症薬ピートル顆粒分包の承認取得

2018/10/01
キッセイ薬品はこのほど、高リン血症治療薬ピートルチュアブル錠（一般名：スクロオキシ水酸化鉄）の新剤形となるピートル顆粒分包250mg、同500mgの承認を取得したと発表した。
武田薬品　大うつ病性障害治療薬ボルチオキセチンを日本で承認申請
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武田薬品　大うつ病性障害治療薬ボルチオキセチンを日本で承認申請

2018/10/01
武田薬品は９月28日、大うつ病性障害治療薬ボルチオキセチン（一般名）を同日に日本で承認申請したと発表した。
厚労省　アレルギー10か年研究戦略とりまとめ　プレシジョン・メディシン実現へ　
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厚労省　アレルギー10か年研究戦略とりまとめ　プレシジョン・メディシン実現へ　

2018/10/01
厚生労働省の免疫アレルギー疾患研究戦略検討会は９月28日、報告書を取りまとめた。


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