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【MixOnline】記事一覧２
薬食審・第二部会　新薬３製品の承認了承　非小細胞肺がんの適応でAZの抗PD-L1抗体も
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薬食審・第二部会　新薬３製品の承認了承　非小細胞肺がんの適応でAZの抗PD-L1抗体も

2018/04/26
厚労省の薬食審医薬品第二部会は４月25日、新薬３製品の承認の可否を審議し、全てについて承認することを了承した。
シミックとスリーロック　合弁会社シースリー設立　地域医療に貢献したい企業と自治体をマッチング
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シミックとスリーロック　合弁会社シースリー設立　地域医療に貢献したい企業と自治体をマッチング

2018/04/26
シミックホールディングスとスリーロックは４月25日、合弁会社「シースリー株式会社」（以下、C３）を折半出資で設立したと発表した。
第一三共　筋ジス治療薬、フェーズ1/2でジストロフィンタンパク質の明らかな発現確認できず　長期試験実施へ
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第一三共　筋ジス治療薬、フェーズ1/2でジストロフィンタンパク質の明らかな発現確認できず　長期試験実施へ

2018/04/26
第一三共は４月25日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬として開発中で、厚労省の先駆け審査指定制度の対象品目でもある「DS-5141」の国内フェーズ1/2で、有効性の主要評価項目であるジストロフィンタンパク質の発現について「一部の患者で発現が確認されたものの、全体として明らかな発現を確認することはできなかった」とする試験結果概要を発表した。
中医協　先進医療「マルチプレックス遺伝子パネル検査」の科学的評価結果を了承
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中医協　先進医療「マルチプレックス遺伝子パネル検査」の科学的評価結果を了承

2018/04/26
中医協総会は4月25日、先進医療会議から「個別化医療に向けたマルチプレックス遺伝子パネル検査」の科学的評価結果についての報告を受け、了承した。
アルフレッサHD　子会社の恒和薬品と小田島を合併　東北エリアの営業強化狙い
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アルフレッサHD　子会社の恒和薬品と小田島を合併　東北エリアの営業強化狙い

2018/04/26
アルフレッサホールディングス（HD）は４月25日、完全子会社で東北を主力とする地域卸である恒和薬品（福島県郡山市）と小田島（岩手県花巻市）との間で合併契約を締結し、取締役会で承認したと発表した。
財務省主計局　後期高齢者の窓口負担2割を提案　年齢でなく能力に応じた負担を
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財務省主計局　後期高齢者の窓口負担2割を提案　年齢でなく能力に応じた負担を

2018/04/26
財務省主計局は4月25日の財政制度等審議会財政制度分科会に、75歳以上の後期高齢者の窓口負担を2割に引き上げる改革案を提示した。
武田薬品　シャイアーの買収提案・約７兆円規模で最終局面　シャイアー株主の株式比率は約50％
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武田薬品　シャイアーの買収提案・約７兆円規模で最終局面　シャイアー株主の株式比率は約50％

2018/04/25
糖尿病・代謝内科／佐賀大学病院・江口有一郞氏が１位　独自の視点持つ講演に高い評価
MONTHLYミクス先読み！若手講師　おすすめ度ランキング

糖尿病・代謝内科／佐賀大学病院・江口有一郞氏が１位　独自の視点持つ講演に高い評価

2018/04/25
2017年１月～17年12月に国内で開催された講演会でおすすめ度トップ３となった、糖尿病・代謝内科（糖尿病科、内分泌内科など含む）の若手講師を紹介する。
ノボ　週１回の２型糖尿病治療薬オゼンピック　５月の薬価収載に間に合わず
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ノボ　週１回の２型糖尿病治療薬オゼンピック　５月の薬価収載に間に合わず

2018/04/25
ノボ ノルディスクファーマが３月23日に製造販売承認を取得した２型糖尿病に用いる持続性GLP-1受容体作動薬オゼンピック皮下注（一般名：セマグルチド（遺伝子組換え））が、５月に予定されている薬価収載手続きに間に合わないことがわかった。
アステラス　先駆け審査指定のギルテリチニブ　FLT3遺伝子変異陽性AMLで承認申請
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アステラス　先駆け審査指定のギルテリチニブ　FLT3遺伝子変異陽性AMLで承認申請

2018/04/25
アステラス製薬は４月24日、FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブフマル酸塩（一般名、開発コード：ASP2215）について、成人の再発/難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）の治療薬として日本で承認申請したと発表した。
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