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【MixOnline】記事一覧２
米FDA　遺伝性眼疾患初の遺伝子治療を承認
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米FDA　遺伝性眼疾患初の遺伝子治療を承認

2017/12/25
米食品医薬品局（FDA）は12月19日、米ベンチャーSpark Therapeutics社の網膜ジストロフィー遺伝子治療Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)を承認した。
エーザイと米バイオジェン　早期アルツハイマー病薬「BAN2401」、P2主要評価項目は12か月解析「未達」　18か月で最終判断
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エーザイと米バイオジェン　早期アルツハイマー病薬「BAN2401」、P2主要評価項目は12か月解析「未達」　18か月で最終判断

2017/12/25
エーザイと米バイオジェンは12月21日、早期アルツハイマー病を対象に共同開発している抗体医薬「BAN2401」のフェーズ２について、独立モニタリング委員会が12か月時点の解析で主要評価項目を「満たさなかったと判断した」と発表した。
【速報】厚労省　「医薬品産業強化総合戦略」改訂版を公表　RWD利活用で革新的新薬創出に舵を切れ！
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【速報】厚労省　「医薬品産業強化総合戦略」改訂版を公表　RWD利活用で革新的新薬創出に舵を切れ！

2017/12/22
厚生労働省は12月22日、「医薬品産業強化総合戦略」の改訂版を公表した。
【速報】改訂版・総合戦略　企業・ＭＲが遵守すべき情報提供ＧＬの策定を検討
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【速報】改訂版・総合戦略　企業・ＭＲが遵守すべき情報提供ＧＬの策定を検討

2017/12/22
厚生労働省が12月22日に公表した「医薬品産業強化総合戦略」の改訂版では、製薬企業が遵守すべき医薬品情報のガイドライン（ＧＬ）の策定について、「その必要性を含めて検討を行う」と明記した。
【速報】政府　「日本創薬力強化プラン」総額926億円を予算計上　閣議決定
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【速報】政府　「日本創薬力強化プラン」総額926億円を予算計上　閣議決定

2017/12/22
政府は12月22日の閣議で、緊急政策パッケージ「日本創薬力強化プラン」として総額926億円を2018年度予算案と2017年度補正予算案で確保することを了承した。
複眼的ゲンバ思考が描く医療者から信頼されるＭＲとは
MONTHLYミクス先読み！地域発　複眼的ゲンバ思考

複眼的ゲンバ思考が描く医療者から信頼されるＭＲとは

2017/12/22
最終回です。元ＭＲ×薬剤師×薬局経営者の複眼的思考という独自の観点から、ゲンバの未来像について伝えます。
脂質異常症治療薬クレストールのAG　発売１か月半でシェア50％超え　JMIRI調べ
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脂質異常症治療薬クレストールのAG　発売１か月半でシェア50％超え　JMIRI調べ

2017/12/22
調剤レセプトベースで実際の処方状況を把握・分析する医療情報総合研究所（通称JMIRI）によると、第一三共エスファが９月13日に新発売した脂質異常症治療薬クレストール（一般名：ロスバスタチン）のオーソライズド・ジェネリック（以下、AG）の10月末時点の数量シェアが53％に上ったことがわかった。
ヤンセン　乾癬等治療薬グセルクマブ、大鵬薬品とコ・プロ契約
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ヤンセン　乾癬等治療薬グセルクマブ、大鵬薬品とコ・プロ契約

2017/12/22
ヤンセンファーマはこのほど、乾癬などの治療薬として現在国内承認審査中のグセルクマブについて、乾癬および掌蹠膿疱症（読み：しょうせきのうほうしょう）に対する国内コ・プロモーション契約を大鵬薬品と締結したと発表した。
アルフレッサHD　石黒会長が「体調不良」で退任　後任は鹿目副会長
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アルフレッサHD　石黒会長が「体調不良」で退任　後任は鹿目副会長

2017/12/22
アルフレッサホールディングス（HD）は12月21日、代表取締役会長の石黒傳六氏が同日付で退任したと発表した
卸連　2017年十大ニューストップは薬価制度抜本改革　業界川柳の上位には偽造薬流通問題
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卸連　2017年十大ニューストップは薬価制度抜本改革　業界川柳の上位には偽造薬流通問題

2017/12/22
日本医薬品卸売業連合会（卸連）が毎年年末に発表している「業界十大ニュース」「業界川柳ベストテン」が12月20日に発表され、十大ニューストップは「厳しい薬価制度抜本改革がとりまとめられる」だった。
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