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【MixOnline】記事一覧２
ニプロ　脊髄損傷治療用の幹細胞を承認申請　先駆け審査指定品
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ニプロ　脊髄損傷治療用の幹細胞を承認申請　先駆け審査指定品

2018/07/03
ニプロは6月29日、札幌医科大学と共同開発した「脊髄損傷の治療に用いる自己骨髄間葉系幹細胞」（「STR01」）を再生医療等製品として承認申請したと発表した。
ノーベルファーマ　難治性の発声障害治療機器を発売　先駆け審査指定品
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ノーベルファーマ　難治性の発声障害治療機器を発売　先駆け審査指定品

2018/07/03
ノーベルファーマは７月2日、難治性の発声障害治療に用いる医療機器チタンブリッジ（一般的名称：甲状軟骨固定用器具）を発売したと発表した。
EMAとFDA　RWEの市販後の安全性活用などで相互協力を強化
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EMAとFDA　RWEの市販後の安全性活用などで相互協力を強化

2018/07/03
本誌調査・メディカル部門の人材　要件は「特になし」と複数要件設置の企業に二分
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本誌調査・メディカル部門の人材　要件は「特になし」と複数要件設置の企業に二分

2018/07/02
メディカル部門に所属する人材の要件は、特に要件を設けていない企業と、複数の要件を設けている企業に二分される―。製薬企業各社77社が答えたアンケート結果からわかった。
厚労省・プロモーションGL策定で社内での監督義務化へ　未承認・適応外情報は求めに応じて科学的根拠が必須
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厚労省・プロモーションGL策定で社内での監督義務化へ　未承認・適応外情報は求めに応じて科学的根拠が必須

2018/07/02
医学生物学研　チオプリン製剤の副作用予測診断薬を発売　安価なチオプリン製剤使いやすく
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医学生物学研　チオプリン製剤の副作用予測診断薬を発売　安価なチオプリン製剤使いやすく

2018/07/02
医学生物学研究所は６月29日、炎症性腸疾患などに用いるチオプリン製剤の重篤な副作用を予測できる体外診断用医薬品を７月２日に発売すると発表した。
東邦HD　北陸の協栄薬品の完全子会社化で協議開始　北陸市場の販売体制強化
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東邦HD　北陸の協栄薬品の完全子会社化で協議開始　北陸市場の販売体制強化

2018/07/02
東邦ホールディングス（HD）は６月28日、富山、石川、福井で医薬品卸売事業を展開する関連会社の協栄薬品を完全子会社とすることで合意し、実施に向けて協議を開始したと発表した。
厚労省・武田医政局長　ベンチャー支援で製薬業界振興に力　ベンチャーサポートオフィス開設で
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厚労省・武田医政局長　ベンチャー支援で製薬業界振興に力　ベンチャーサポートオフィス開設で

2018/07/02
「食」の新世紀
アメリカの最新医療事情

「食」の新世紀

2018/06/30
革新的なベジタリアン・フードが静かなブームである。グローバルワイドの農業とのコラボで、ビッグデータ解析で、バイオサイエンスの最先端技術の活用で、アントレプレナーたちが創り出している新しい食品の数々を見よう。
ＭＲのできること、減ってる…？
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ＭＲのできること、減ってる…？

2018/06/30
厚労省が委託研究として、ＭＲなどのプロモーションを覆面調査していると聞きました。ＭＲのできることは、どんどん少なくなっていると感じています。
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