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【MixOnline】記事一覧２
米FDA　昇圧剤Giaprezaを承認
ニュース

米FDA　昇圧剤Giaprezaを承認

2018/01/09
MRの生産性向上プロジェクト始動
編集長の視点

MRの生産性向上プロジェクト始動

2017/12/29
2018年からの３年間は、製薬企業のプロモーション活動にとって産業構造転換における「猶予期間」に位置づけられる。
【リスト公開】18年１月版　企業別パイプラインリスト　P3以降の品目数トップはAZ　小野が２位
ミクス　パイプラインリスト

【リスト公開】18年１月版　企業別パイプラインリスト　P3以降の品目数トップはAZ　小野が２位

2017/12/29
編集部が製薬企業65社を対象にまとめたところ、日本でフェーズ３から承認申請中にある開発後期の品目数は計449品目だった。
【リスト公開】18年１月版　疾患別パイプラインリスト　P3以降、がん領域に141品目　全体の３割超占める
ミクス　パイプラインリスト

【リスト公開】18年１月版　疾患別パイプラインリスト　P3以降、がん領域に141品目　全体の３割超占める

2017/12/29
ミクス編集部が製薬企業65社を対象にまとめた「新薬パイプラインリスト18年１月改訂　疾患別」によると、日本でフェーズ３（以下P3、P2/3含む）から承認申請中にある開発後期の品目数（＝プロジェクト数）は計430品目で、最多はがん領域の141品目だった。
【リスト公開】18年１月版　承認申請中の品目一覧　新規成分42品目、効能追加など38品目
ミクス　パイプラインリスト

【リスト公開】18年１月版　承認申請中の品目一覧　新規成分42品目、効能追加など38品目

2017/12/29
ミクス編集部が製薬企業65社を対象にまとめた「新薬パイプラインリスト18年１月改訂」によると、日本で承認申請中の品目数（＝プロジェクト数）は84品目で、このうち新有効成分含有医薬品は42品目、効能追加や剤形追加などが38品目、バイオ後続品が４品目だった。
【PART1】MR生産性向上プロジェクト始動！
編集部のオススメ

【PART1】MR生産性向上プロジェクト始動！

2017/12/29
製薬産業の構造転換が始まる。新薬価制度がスタートする2021年までの3年間は、製薬企業にとって人材、組織の再構築を断行する時期に相当する。
【PART2】2018年開発パイプラインリスト
編集部のオススメ

【PART2】2018年開発パイプラインリスト

2017/12/29
編集部では年２回（５月、11月）、製薬各社の公開情報やアンケート調査をもとに直近の後期開発品を集計。17年11月調査時点では申請品目数は84。ほとんどが18年中に承認が見込まれる。
【PART3】Special 座談会 今後3年間の猶予期間での活動がカギ
編集部のオススメ

【PART3】Special 座談会 今後3年間の猶予期間での活動がカギ

2017/12/29
2018年度からは医薬品産業は激動の時を迎える。これまでの定石が通用せず、新たなビジネスモデルの構築が必要になる。
ヘルスケア・ブロックチェーン
アメリカの最新医療事情

ヘルスケア・ブロックチェーン

2017/12/29
医療情報の電子化が加速するにつれ、医師、患者、医療機関、保険会社など関係者間の情報共有のニーズも急速に高まっている。一方、ともなって個人情報の保護への懸念、システムのセキュリティに対する関心もまた急速に高まっている。
生産性を向上させたい！
MRお悩み相談Bar

生産性を向上させたい！

2017/12/29
財務省がMRの待ち時間を指摘していることを、ミクスを読んで知りました。確かに自分の業務の生産性は課題だと感じています。何かアドバイスをください。
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