米国小児医学会（American Academy of Pediatrics : AAP）は10月、フロリダ州オーランドで開催された全国大会で「Children, Adolescents and the Media（青少年とメディア）」と題する報告書をリリース。青少年のメディア利用に学会としてガイドラインを設定し、健康のため、テレビ、スマートフォンからインタネットまでのe-メディアに子どもから大人までが四六時中振り回されている現状を改善すべきとの勧告を発した。

厚労省は12月４日、薬の飲み残し（残薬）を減らす対策を2014年度診療報酬改定で導入する方針を、改定論議を行う中医協・総会で示した。

武田薬品とテバファーマスーティカル・インダストリーズ・リミテッド（本社イスラエル）は12月４日、テバが保有する多発性硬化症の注射剤であるグラチラマー酢酸塩（一般名、海外製品名コパキソン）について、武田薬品が日本で製品化するライセンス契約を13年前半に締結したと発表した。

ノバルティス ファーマは11月26日、骨吸収抑制剤アレディア点滴静注用（一般名：パミドロン酸二ナトリウム水和物）について、骨形成不全症の効能・効果、用法・用量を追加する公知申請を行ったと発表した。

英医療技術評価機構（NICE）は11月26日、英国民保健サービス（NHS）における小児および少年における慢性C型肝炎に対するペグインターフェロン（PEG-IFN）と抗ウイルス薬・リバビリンの併用を推奨するガイダンスを発表した。

アストラゼネカ（AZ）、ブリストル・マイヤーズ（BMS）、小野薬品は12月３日、２型糖尿病に用いるSGLT2阻害薬ダパグリフロジンの商業化や営業体制について連名で発表した。

沢井製薬の澤井光郎社長は12月３日、都内で開催した記者懇談会の中で、今月予定されている後発品（GE）追補収載について、同社は抗ウイルス化学療法剤バラシクロビル（先発品：バルトレックス）や抗がん剤ドセタキセル（タキソテール点滴静注）、脂質異常症治療薬ピタバスタチン（リバロ）を予定していると発表した。

日本イーライリリーは11月29日、注意欠陥／多動性障害(AD/HD)治療薬ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）の内用液を発売した。

New York Academy of Scienceの会合が11月6日開催され、アルツハイマー病（AD）の研究者らが最新の研究状況を報告した。

12月8日に実施された第20回MR認定試験の解答をエルゼビア・ジャパンMR教育グループが作成しました。