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【MixOnline】記事一覧２
エーザイと参天がオプション契約　エーザイ化合物を参天が眼科応用可能か優先評価
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エーザイと参天がオプション契約　エーザイ化合物を参天が眼科応用可能か優先評価

2012/09/26
エーザイと参天製薬は９月25日、エーザイが保有する化合物について、参天が眼科領域に応用できるかどうかを優先的に評価・交渉できるオプション契約を同日付で締結したと発表した。
吸入薬の服薬指導　６割以上の医師は薬剤師に依頼、自ら指導は２割　メドピア調査
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吸入薬の服薬指導　６割以上の医師は薬剤師に依頼、自ら指導は２割　メドピア調査

2012/09/26
医師限定ソーシャルメディア「MedPeer」（https://medpeer.jp/）を運営するメドピアはこのほど、吸入薬の服薬指導に関する調査結果をまとめた。
PhRMA　アルツハイマー病治療薬開発の困難さ指摘
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PhRMA　アルツハイマー病治療薬開発の困難さ指摘

2012/09/26
米国研究製薬工業協会（PhRMA)　は、会員企業が認知症治療薬97剤の開発に着手していることを明らかにした。
独メルク　アービタックスのNSCLC申請取り下げ
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独メルク　アービタックスのNSCLC申請取り下げ

2012/09/26
欧州医薬品庁（EMA）は、独メルクから公式に、分子標的抗がん剤「アービタックス（セツキシマブ）5mg/mL注射用溶液」についての非小細胞肺がん（NSCLC）の効能追加の申請を取り下げる決定を行ったとの通知を受けたと９月19日、発表した。
ノバルティス　気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認取得　使用の選択肢拡大へ
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ノバルティス　気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認取得　使用の選択肢拡大へ

2012/09/25
ノバルティスファーマは９月20日、気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認を取得したと発表した。
医師の半数近くがアルツハイマー型認知症で「しばしば誤診」　国際調査で
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医師の半数近くがアルツハイマー型認知症で「しばしば誤診」　国際調査で

2012/09/25
米イーライリリー社は、９月21日の「世界アルツハイマーデー」に向けて行った約1000人の医師を対象にした国際医師意識調査を行った。
【診療報酬改定：注目トピック22】超早期リハで患者ADL改善図る
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【診療報酬改定：注目トピック22】超早期リハで患者ADL改善図る

2012/09/25
診療報酬改定で知っておくべきトピックを、ミクス増刊号「医師と話せる診療報酬改定」（３月25日発売）から定期的に紹介するこのコーナー。今回からは患者のもつ身体機能の回復・維持をし、ADL（日常生活動作）改善につなげるリハビリテーションを取り上げる。
EMA　第Xa因子阻害薬・Eliquisの適応拡大に肯定的見解示す
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EMA　第Xa因子阻害薬・Eliquisの適応拡大に肯定的見解示す

2012/09/25
欧州医薬品庁（EMA）のヒト医薬品委員会（CHMP）は９月20日、ブリストル・マイヤーズ　スクイブ(BMS)とファイザーが開発を進めた第Ⅹa因子阻害薬・Eliquis（一般名・アピキサバン）などの適応拡大について、肯定的見解を示した。
第一三共　抗血小板薬プラスグレル　PCI-ACSで13年度に国内申請へ
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第一三共　抗血小板薬プラスグレル　PCI-ACSで13年度に国内申請へ

2012/09/24
第一三共は９月21日、抗血小板薬プラスグレル（一般名）の国内フェーズ３試験で「所期の目的を達成する成績が得られた」として、2013年度中に日本で承認申請する予定と発表した。
ＢＩ　初の抗がん剤アファチニブを欧州で申請　NSCLC治療薬で　日米は申請準備
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ＢＩ　初の抗がん剤アファチニブを欧州で申請　NSCLC治療薬で　日米は申請準備

2012/09/24
独ベーリンガーインゲルハイム社（ＢＩ）は９月20日（現地時間）、腫瘍の増殖に関与するEGFR（上皮成長因子受容体）を標的とするアファチニブ（開発コード：BIBW2992）を非小細胞肺がん（NSCLC）治療薬として欧州医薬品庁（EMA）に承認申請したと発表した。
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