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【MixOnline】記事一覧２
FDA　HER2陽性乳がん治療薬pertuzumabを承認
ニュース

FDA　HER2陽性乳がん治療薬pertuzumabを承認

2012/06/14
職場に喫煙制限ない　最多は高知県　最少は大分県　ファイザー調査
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職場に喫煙制限ない　最多は高知県　最少は大分県　ファイザー調査

2012/06/14
受動喫煙に関する調査をファイザーは、47都道府県9400人（喫煙者・非喫煙者100人ずつ）を対象に行い、このほど結果を公表した。
FDA's Advisory Meetings（6月11日）
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FDA's Advisory Meetings（6月11日）

2012/06/14
サノフィと久光　OTC事業で合弁会社設立　アレグラのスイッチOTCを展開へ
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サノフィと久光　OTC事業で合弁会社設立　アレグラのスイッチOTCを展開へ

2012/06/13
サノフィ・アベンティスと久光製薬は６月12日、アレルギー関連薬のOTC事業のマーケティングなどを行う合弁会社を設立することで合意したと発表した。
PhRMA　偽造医薬品撲滅に決意示す
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PhRMA　偽造医薬品撲滅に決意示す

2012/06/13
EMA　希少疾病薬指定1000件に達する
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EMA　希少疾病薬指定1000件に達する

2012/06/13
欧州医薬品庁（EMA）は6月7日、EUの「希少疾病医薬品規制」（The Regulation on Orphan Medicinal Products）に基づく希少疾病薬の指定製品が同日指定した製品で、1000件に達したと発表した。
透析患者　薬剤服用で負担を感じることは「量が多い」約６割　バイエルと全腎協調査
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透析患者　薬剤服用で負担を感じることは「量が多い」約６割　バイエルと全腎協調査

2012/06/13
バイエル薬品と全国腎臓病協議会（全腎協）が透析患者200人から回答を得た「透析治療意識調査」で、薬剤の服用についても尋ねた。それによると
【おことわり】６月号ＭＲ数アンケートについて
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【おことわり】６月号ＭＲ数アンケートについて

2012/06/12
サノフィ　１日１回のGLP-1受容体作動薬リキシセナチドを申請　承認されれば国内３成分目
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サノフィ　１日１回のGLP-1受容体作動薬リキシセナチドを申請　承認されれば国内３成分目

2012/06/12
サノフィ・アベンティスは６月11日、２型糖尿病の治療に用いるGLP-1受容体作動薬リキシセナチド（一般名）を日本で同日に承認申請したと発表した。
医師の半数が「処方では薬価も考慮する」　メドピア調べ
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医師の半数が「処方では薬価も考慮する」　メドピア調べ

2012/06/12
医師コミュニティサイト「Medpeer」を運営するメドピアは、処方に際し、薬価をどの程度考慮するかについて会員医師に調査した。
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