症候性冠動脈疾患患者を対象に、ロスバスタチンとアトルバスタチンの最高用量を用いた積極的な脂質低下療法を行ったところ、主要評価項目のプラーク体積率（PAV）では、両群間に有意差はみられなかったものの、両群とも減少を示し、副次評価項目の総プラーク体積（TAV）ではロスバスタチン群で有意に低下することが分かった。臨床現場で汎用されるスタチンの最高用量を用いて効果・安全性を直接比較した初めての大規模臨床試験「SATURN試験」の結果から分かった。Cleveland Clinic Heart & Vascular InstituteのStephen J Nicholls氏が、米国・オーランドで開催されている米国心臓協会年次学術集会（AHA）2011で、11月15日に開かれた「Late-Breaking Clinical Trials」セッションで報告した。

協和発酵キリンは11月15日、２歳から服用できる抗アレルギー薬「アレロック顆粒0.5％」（一般名：オロパタジン塩酸塩）を同日から新発売したと発表した。

シンバイオ製薬はこのほど、抗がん剤「SyB L-0501」（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）の再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とする国内フェーズ２試験の治験届が受理されたと発表した。

米食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）小児腫瘍薬小委員会（POS）は、小児の稀少疾患である非横紋筋肉腫性軟部組織肉腫（NRSTS）を対象に現在開発中の４剤について臨床試験を行うために試験デザインなどの検討を進める方針を明らかにしている。

英国で、早期段階の医薬品研究・開発を支援するベンチャーファンド2社が設立され、早期段階の研究などを支援するベンチャーファンドが少ないだけに期待がかかっている。

非ST上昇型急性冠症候群（ACS）患者を対象に、アスピリンとクロピドグレルなどのP2Y12受容体阻害薬の併用を行う標準療法に、抗血小板薬・vorapaxarを上乗せしたところ、複合心血管イベントの発生を有意に抑制できない一方で、出血リスクを増加させたことが分かった。

武田薬品は11月14日、患者の薬の飲み忘れを防ぐため、患者の携帯電話に１か月間、服薬タイミングに応じてメール配信するサービスを15日から開始すると発表した。

独サンドのバイオ医薬品・オンコロジー注射剤事業責任者のアミート・マリック氏は11月14日、来日に合わせ東京都内で本誌と会見した。

自主応募で書類不通過になったA社に、エージェントを通して再応募したOさん。その結果は…。