世界最大手の後発品企業テバ・ファーマスーティカル・インダストリーズ・リミテッドは11月17日、国内子会社の大洋薬品と興和テバを統合・再編し、「テバ製薬」として新たにスタートすることを決めたと発表した。

抗血小板薬・クロピドグレルの低反応性の安定冠動脈疾患患者に、維持用量を通常の３倍投与することで、通常の患者と同等の効果が得られる可能性が示唆された。米国・オーランドで開催された米国心臓協会年次学術集会（AHA）2011で、Brigham and Women's HospitalのJessica L.Mega氏が11月16日に開かれた「Late-Breaking Clinical Trials」セッションで、多施設ランダム化二重盲検下比較試験「ELEVATE-TIMI56」の結果を報告する中で、明らかにした。

インドのジェネリックメーカーであるルピンは11月17日、日本の子会社である共和薬品が、SMOなどを手掛けるアイロムホールディングス（アイロムHD）との間で、アイロム製薬の発行済み株式を最大で100%買収することで合意したと発表した。

日本漢方生薬製剤協会（会長：芳井順一ツムラ社長）は、医師627人を対象に漢方薬処方実態調査（2011年版）を３年ぶりに実施、調査結果を発表した。

「子育てを行っていくうえで、いま心配・不安なことは生ポリオワクチンの安全性」――。ベネッセコーポレーションが運営する女性口コミサイト「ウィメンズパーク」が会員向けに行ったアンケート調査では、「原発事故の影響」や「子供の発育」に並んで、生ポリオワクチンへの安全性を不安視する声が挙げられていることが分った。

米食品医薬品局（FDA）は11月16日、骨髄線維症を適応とした初めての治療薬Jakafi（ruxolitinib）を承認した。

中医協は11月16日、新薬９成分の薬価収載を審議し、１成分を除き、25日の収載を了承した。

協和発酵キリンと富士フイルムは11月16日、バイオシミラーを開発・製造する合弁会社を2012年３月末までに設立すると発表した。