【MixOnline】記事一覧2
FDA諮問委  抗肥満薬Contraveの承認後試験実施を推奨

FDA諮問委  抗肥満薬Contraveの承認後試験実施を推奨

2010/12/27
FDAの諮問委員会が、Orexigenの肥満症治療薬Contrave(ナルトレキサン徐放製剤/ブプロピオン徐放製剤配合剤)の承認を勧告したが、この勧告では、承認後に心血管リスクを評価する臨床試験を実施すべきとの勧告も合わせて示された。
米ギリアド Arresto BioSciencesを2億2500万ドルで買収

米ギリアド Arresto BioSciencesを2億2500万ドルで買収

2010/12/27
米ギリアド・サイエンシズは12月20日、線維性疾患とがんの治療薬を開発しているArresto BioSciences(本社・カリフォルニア州パロ・アルト、Peter Van Vlasselaer最高経営責任者兼社長)を2億2500万ドルで現金買収すると発表した。
FDA ガーダシルの肛門がん予防適応を承認

FDA ガーダシルの肛門がん予防適応を承認

2010/12/27
米食品医薬品局(FDA)は12月22日、米メルクのHPV(ヒトパピローマウイルス)感染予防ワクチン、ガーダシルについて、9歳から26歳までの男女におけるHPV6、11、16、18型によって引き起こされる肛門がんおよび関連前がん病変(肛門上内皮腫瘍:AIN)予防の適応を承認した。
明治製菓 MR全員にiPad導入 2011年中に整備 動画情報で競争力強化

明治製菓 MR全員にiPad導入 2011年中に整備 動画情報で競争力強化

2010/12/27
明治製菓は12月24日、タブレット型携帯端末「iPad」をMR730人全員に導入すると発表した。
高血圧患者 自身の降圧目標値の把握不十分

高血圧患者 自身の降圧目標値の把握不十分

2010/12/24
高血圧患者(142人)の78.9%が自身の降圧目標を「知っている」と回答しながら、日本高血圧学会の治療ガイドラインの推奨している目標値とは乖離がみられることが、日本高血圧協会とバイエル薬品による調査で示された。
病院内の喫煙・禁煙環境 完全敷地内禁煙は54% 喫煙所は必要悪との見方も多く

病院内の喫煙・禁煙環境 完全敷地内禁煙は54% 喫煙所は必要悪との見方も多く

2010/12/24
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、病院内の喫煙・禁煙環境に関する調査結果をまとめた。
BMS オンコリスの抗HIV薬で全世界の製造・開発・販売権を取得

BMS オンコリスの抗HIV薬で全世界の製造・開発・販売権を取得

2010/12/24
ブリストル・マイヤーズ スクイブと日本のオンコリス・バイオファーマ(本社・東京、浦部泰生社長)は21日、オンコリス・バイオファーマが開発中の抗HIV薬フェスティナビルの全世界での製造・開発・販売に関する独占権をブリストル社が取得することで合意したことを発表した。
真菌感染症の疑いや発症の小児免疫機能低下患者  アムホテリシンBリポソーム製剤投与で有効率64%

真菌感染症の疑いや発症の小児免疫機能低下患者  アムホテリシンBリポソーム製剤投与で有効率64%

2010/12/24
ミカファンギンを予防投与したにもかかわらず、真菌感染症の疑いや、発症した小児免疫機能低下患者に、抗真菌薬アムホテリシンBリポソーム製剤(製品名:アムビゾーム、L-AMB)を投与した際の有効率は64%を示した。横浜市で開催された第72回日本血液学会学術集会で、大阪大学医学部附属病院小児科の橋井佳子氏が9月24日、同院の治療成績から報告した。
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