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【MixOnline】記事一覧２
アステラス製薬　経口非ホルモン治療薬fezolinetantでFDAが新薬承認申請受理　PRVで審査終了23年2月　
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アステラス製薬　経口非ホルモン治療薬fezolinetantでFDAが新薬承認申請受理　PRVで審査終了23年2月　

2022/08/19
アステラス製薬は8月18日、経口非ホルモン治療薬として開発中の「fezolinetant」について米国FDAが新薬承認申請を受理したと発表した。
メディパルHD　ファンペップが開発中の抗IL-23抗体誘導ペプチド「FPP005」をPFMの対象に選定
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メディパルHD　ファンペップが開発中の抗IL-23抗体誘導ペプチド「FPP005」をPFMの対象に選定

2022/08/19
メディパルHDは8月18日、ファンペップが開発中の抗IL-23抗体誘導ペプチド「FPP005」を製品開発投資（PFM）の対象品目として新たに選定したと発表した。
米FDA　HER-2低発現乳がん治療薬Enhertuを承認
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米FDA　HER-2低発現乳がん治療薬Enhertuを承認

2022/08/19
バイデン大統領　処方薬の負担軽減策など「インフレ抑制法案」に署名･成立　米国も物価高騰で薬価引下げ
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バイデン大統領　処方薬の負担軽減策など「インフレ抑制法案」に署名･成立　米国も物価高騰で薬価引下げ

2022/08/18
バイデン米大統領は8月16日、気候変動対策や処方薬の負担軽減策などを盛り込んだ「インフレ抑制法案（IRA）」に署名し、成立させた。
IQVIA　22年第2四半期の医療用医薬品市場　前年比1.3％増　5四半期連続で国内プラス成長を達成
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IQVIA　22年第2四半期の医療用医薬品市場　前年比1.3％増　5四半期連続で国内プラス成長を達成

2022/08/18
IQVIAは8月17日、2022年第2四半期（4月～6月）の医療用医薬品市場統計（薬価ベース）を公表し、前年比1.3％増となったと報告した。
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック錠　中等症から重症の活動期クローン病の適応追加を申請
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アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック錠　中等症から重症の活動期クローン病の適応追加を申請

2022/08/18
アッヴィは８月10日、JAK阻害薬・リンヴォック錠（一般名：ウパダシチニブ水和物）について、既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期クローン病の寛解導入及び維持療法の適応追加を申請したと発表した。
スズケン　業務提携先のスマートショッピングに追加出資　IoT発注・在庫管理ソリューションの普及促進
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スズケン　業務提携先のスマートショッピングに追加出資　IoT発注・在庫管理ソリューションの普及促進

2022/08/18
スズケンは8月17日、資本業務提携先のスマートショッピングに対する追加出資を行うと発表した。
CHMP　2型糖尿病薬Mounjaroなど9品目承認勧告
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CHMP　2型糖尿病薬Mounjaroなど9品目承認勧告

2022/08/18
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）が7月18日～21日に開催され、Eli Lilly Nederland B.V社の2型糖尿病薬Mounjaro（チルゼパチド）など9品目について承認勧告を行った。
医療用アセトアミノフェン　７月に推計約421万人に処方　特に60歳未満で大きな伸び　コロナ禍で最多
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医療用アセトアミノフェン　７月に推計約421万人に処方　特に60歳未満で大きな伸び　コロナ禍で最多

2022/08/17
医療用解熱鎮痛薬・アセトアミノフェンの処方患者数が2022年７月に、20年１月以来のコロナ禍で、最も多くの患者に処方されたことがわかった。
第一三共　ADC技術に関する紛争で仲裁廷が米Seagen社の主張を全面否定　眞鍋CEO「大変嬉しく思う」
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第一三共　ADC技術に関する紛争で仲裁廷が米Seagen社の主張を全面否定　眞鍋CEO「大変嬉しく思う」

2022/08/17
第一三共は8月13日、同社の抗体薬物複合体（ADC）技術に関する米・Seagen社との紛争で、仲裁廷がSeagen社の主張を全面的に否定する判断を下したと発表した。
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