英国立医療技術評価機構（NICE）は11月16日、武田薬品の分子標的抗がん剤Exkivity（モボセルチニブ）について、上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン20挿入変異陽性の進行非小細胞肺がん（NSCLC）の適応でNHS（国民保健サービス）における通常使用を推奨する最終ガイダンス案を発表した。武田薬品は、NHS（国民保健サービス）に対して同剤を割引価格で供給することに合意している。

今回のガイダンス案では、プラチナ製剤をベースとした化学療法既治療のEGFRエクソン20挿入変異陽性の進行NSCLC患者が投与対象で、適格患者は約100人（推定）。現在、EGFRエクソン20挿入変異陽性の進行NSCLC患者に対する標準治療薬は確立されておらず、アンメットメディカルニーズとなっていた。同剤と、免疫療法やニンテダニブとドセタキセル併用、もしくはドセタキセルと非併用との比較では、モボセルチニブが患者を延命させることが示唆された。

NICEの独立委員会は、同剤が全生存期間（OS）を3か月以上延長する可能性があるとしている。NICEのHelen Knight医薬品評価暫定部長は、「この薬剤は、進行NSCLCの患者の特殊な遺伝子変異を標的としたNICE初の承認薬である。同剤のエビデンスは、患者の延命だけでなく、増悪までの期間を延長することを示している」とコメントしている。