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「報告書」には複数の候補があります。

2024.05.23 厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明

2023.06.07 有識者検討会・報告書　創薬力強化でビジネス転換促す　長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言

2023.06.07 有識者検討会が報告書　少量多品目生産の構造的課題解消へ　業界再編を視野　生産能力強化を

2020.11.09 米国医薬品卸業連合会　パンデミック90日間の流通活動を報告

2019.03.05 EMAとHMAが報告書　ビッグデータの定義まとめる

2018.03.26 国民全体へACP普及を　厚労省・検討会が人生の最終段階報告書案を大筋了承

2018.03.19 AAM報告書：患者の後発品アクセスに危機感

2017.04.25 IFPMA　国際的なNTD征圧状況を報告

2016.12.08 欧州での臨床試験結果の情報開示進む：ABPI報告書

2016.11.07 特許登録までの期間を国際比較：米調査機関

2015.12.16 米上院　高薬価のソバルディめぐりギリアドの薬価設定を問題視

2015.09.15 PhRMA会員企業　　836剤の抗がん剤を開発中　８割がファーストラインの可能性も

2014.11.27 厚労省・臨床研究在り方検　最終報告書を了承　“広告目的”“適応外”の臨床研究法規制へ

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4 フォシーガGE比率　発売初月は11％にとどまる　約９割は先発品等からの切替　インテージリアルワールド
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