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2024.05.23
厚労省・後発品検討会が報告書 業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」 GE薬協が決意表明
2023.06.07
有識者検討会・報告書 創薬力強化でビジネス転換促す 長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言
2023.06.07
有識者検討会が報告書 少量多品目生産の構造的課題解消へ 業界再編を視野 生産能力強化を
2020.11.09
米国医薬品卸業連合会 パンデミック90日間の流通活動を報告
2019.03.05
EMAとHMAが報告書 ビッグデータの定義まとめる
2018.03.26
国民全体へACP普及を 厚労省・検討会が人生の最終段階報告書案を大筋了承
2018.03.19
AAM報告書:患者の後発品アクセスに危機感
2017.04.25
IFPMA 国際的なNTD征圧状況を報告
2016.12.08
欧州での臨床試験結果の情報開示進む:ABPI報告書
2016.11.07
特許登録までの期間を国際比較:米調査機関
2015.12.16
米上院 高薬価のソバルディめぐりギリアドの薬価設定を問題視
2015.09.15
PhRMA会員企業 836剤の抗がん剤を開発中 8割がファーストラインの可能性も
2014.11.27
厚労省・臨床研究在り方検 最終報告書を了承 “広告目的”“適応外”の臨床研究法規制へ
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