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【MixOnline】記事キーワード一覧
「ＡＭＬ」には複数の候補があります。
2026.05.28 キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に
2025.06.03 日本セルヴィエ　IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売　スズケングループの１社流通で展開
2025.04.15 キアゲン　日本セルヴィエのIDH1阻害薬・ティブソボのコンパニオン診断薬の承認取得
2024.11.22 協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う
2024.09.05 キッセイ薬品　急性骨髄性白血病治療薬・オルタシデニブを導入　米バイオ企業から開発・販売権取得
2023.06.22 日本新薬　高リスク急性骨髄性白血病治療薬・NS-87を承認申請
2022.08.31 第一三共　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML１次治療の追加を一変申請
2019.10.11 第一三共　ヴァンフリタを発売　FLT3-ITD変異陽性急性骨髄性白血病で
2018.12.04 アステラス　新規機序の急性骨髄性白血病治療薬ゾスパタ錠を新発売
2018.11.28 米FDA　急性白血病治療薬・Daurismo承認　高齢者への投与可能に
2018.10.18 第一三共　FLT3阻害薬キザルチニブを国内申請、急性骨髄性白血病薬として
2018.04.25 アステラス　先駆け審査指定のギルテリチニブ　FLT3遺伝子変異陽性AMLで承認申請
2017.08.23 アステラス製薬　開発中の急性骨髄性白血病治療薬「ASP2215」　造血幹細胞移植後の維持療法もフェーズ３に
2017.08.03 米FDA　AML治療薬Idhifaを承認
2013.09.24 BIが開発中のAML治療薬volasertib　米国で画期的新薬に指定　日本もP3
2011.12.14 【ASH速報】ALFA 0701　急性骨髄性白血病の未治療患者にゲムツズマブ・オソガマイシン併用で転帰向上
2011.12.14 【ASH速報】BMT CTN Protocol 0201 非血縁者間末梢血幹細胞移植　骨髄移植と生存率同等も慢性移植弁対宿主病多く
2011.08.09 大塚製薬の体外診WT1mRNA測定キット　骨髄異形成症候群で保険適用
2010.12.09 真菌性肺炎を合併したAML患者 至適投与量の確認条件にL-AMBの外来投与が可能
2010.10.28 急性白血病
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