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PhRMA会員企業　女性疾患治療薬625剤を開発 (22/04/18)
EMA　一般成人にコロナワクチン4回目接種判断は時期尚早 (22/04/15)
欧州医薬品庁・CHMP　AZのコロナ予防薬Evusheldを承認勧告　適応は成人および12歳以上の曝露前予防 (22/04/07)
英NICE　NSCLCにソトラシブ CDFでの使用を推奨 (22/03/11)
田辺三菱製薬　子会社の新型コロナワクチンがカナダで承認　国内は22年度第２四半期の申請目指す (22/02/25)
リアルワールドエビデンスの評価方法確立へ　EMAが新組織設立 (22/02/18)
英NICE　抗PD-1抗体・ドスタルリマブ　CDFでの使用を推奨 (22/02/17)
米FDA　リリーの新型コロナ治療薬・ベブテロビマブにEUA　オミクロン株に活性示す抗体医薬 (22/02/16)
米バイデン政権　がん撲滅ムーンショット計画を再始動 (22/02/09)
欧EMA　新型コロナ治療薬PaxlovidとCAR-T療法を承認勧告 (22/02/03)
米ファイザーと独ビオンテック　オミクロン株対応の新型コロナワクチンで臨床試験開始 (22/01/26)
英NICE　HTAでリアルワールドエビデンスを重視へ　患者の迅速な治療アクセスを確保 (22/01/25)
欧CHMP　ソトロビマブなど10品目を承認勧告 (22/01/13)
米FDA　ファイザーの新型コロナ治療薬・Paxlovidに緊急使用許可 (21/12/24)
米PhRMA・BIO報告書　欧州の薬価抑制策は研究開発を阻害　結果的に画期的医薬品へのアクセス障壁に (21/11/30)
欧州CHMP　新型コロナ治療薬ロナプリーブなど10品目の承認を勧告 (21/11/25)
EMA 　米メルクの経口新型コロナ治療薬・モルヌピラビルに緊急使用を勧告 (21/11/24)
米バイデン大統領　FDA長官にRobert Califf氏を指名　オバマ政権の2016年に続き (21/11/17)
英NICEガイダンス案　CKDにダパグリフロジンを推奨 (21/11/12)
英MHRA　新型コロナ初の経口薬・モルヌピラビルを承認 (21/11/08)
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