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IQVIAジャパン　治験参加候補者スクリーニングのDX化で京大病院と共同研究　業務効率化・ＮＷ化を検証 (25/08/28)

EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)

PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知 (25/03/24)

CHMP　 Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)

国がん中央病院　情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始　治験の組入れ迅速化図る (25/03/04)

EMA　発足30周年迎える (25/02/14)

欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)

武田薬品と東北大創薬戦略推進機構　「プロジェクト蒼天」開始　臨床試験NW構築と利活用で戦略的提携 (24/12/18)

CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)

欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)

欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)

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4 武田薬品と京大の共同研究「T-CiRA」終了　医師主導治験スタートなど一定成果も実用化には至らず
5 26年度診療報酬改定　一般名処方加算はバイオ後続品も対象に　支払側「適正化」の必要性指摘

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