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レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)
バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
英NICEガイダンス案　MM治療薬Blenrepを推奨 (25/06/20)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
バイオジェン　遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注　３月19日発売予定 (25/03/18)
バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
米バイオジェン　米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)
バイオジェン・傳社長　クアルソディ承認取得は「ALS治療薬の最初の一歩」 (25/01/08)
英NICE最終ガイダンス案　前立腺がんにOrgovyx推奨 (24/07/25)
バイオジェン・傳社長　ＭＳ/SMA/ＡＤ/ALSの４本柱で展開　「27年までに５万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
中外製薬　SMA治療薬・エブリスディ　未発症に対する適応拡大、生後２か月未満の用法追加を承認申請 (24/02/19)
米バイオジェン　アデュカヌマブの開発・販売を中止　レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
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