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経済・財政新生計画の進捗管理　後発品使用促進と国際共同治験の計画届出件数は「Ａ」評価　諮問会議 (25/12/26)
厚労省医政局産情課 「創薬力向上の官民協議会WG」の議論の整理を中医協薬価・費用対合同部会に報告　 (25/11/06)
バイタルケーエスケーHD　国内未承認薬の導入支援会社メドリープファーマ設立　まず鉄欠乏症薬を商品化 (25/09/29)
伊藤忠商事　エイツーヘルスケアとIVP社が海外製薬企業の日本進出支援　ドラッグ・ロス解消をサポート (25/06/06)
厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
ノバルティス ファーマ　「クリニカル トランスレーショナルリサーチ ハブ」設置　研究員を約50人増員 (25/03/18)
JEMA・松森代表　ドラッグ・リポジショニング想定で「改良医薬品」の区分新設を提言　創薬の裾野広がる (25/02/19)
政府　第3期 健康・医療戦略を閣議決定　外資やVCをメンバーに「官民協議会」設置　29年度末のKPI示す (25/02/19)
EFPIA Japan　ドラッグ・ラグ/ロス問題と患者の治験情報へのアクセス課題で共同声明　産官学患協働で (24/12/12)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
厚労省・伊原事務次官　創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」　補正予算見据え (24/11/11)
PMDA　ワシントン事務所を開設　スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む (24/11/05)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
厚労省　ドラッグ・ロスに向けて未承認薬会議で新たなルート　国が能動的に関与へ (24/07/08)
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
日本の創薬力強化　米アカデミア・EBPと協業「米国VC投資の活用を」　元バイエル薬品会長・栄木氏 (24/02/07)
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