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厚労省 22製品の適応追加等承認 ウゴービに初のMASH適応 イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
厚労省 新有効成分8製品を承認 CSU治療薬ラプシド ITP治療薬ウェイリズ BTK阻害薬が免疫疾患へ (26/06/22)
BMS 経口セレブロンE3リガーゼ調節薬・メジグドミドを承認申請 再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に (26/06/15)
小野薬品 経口BTK阻害薬・ベレキシブル 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤の効能追加を一変申請 (26/06/12)
BMS CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注 再発又は難治性CLL/SLLの適応追加を一変申請 (26/06/04)
キッセイ薬品 IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請 再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
厚労省 新薬等8製品を承認 新有効成分は日本ベーリンガーの肺線維症治療薬・ジャスケイドなど2製品 (26/05/19)
厚労省 第一三共のMMRワクチン・ミムリット皮下注用を承認 2つの再生医療等製品も (26/05/12)
生化学工業 癒着防止材・シーエスバリアの承認取得 コヴィディエンと販売提携 (26/04/23)
日本医療政策機構 血液疾患領域における政策提言公表 病院が損失被らない収益構造 国内製造拠点整備を (26/04/14)
大塚製薬 次世代PTSD薬候補「TSND-201」 30年頃の米国上市、ピーク時売上1000億円以上目指す (26/04/13)
厚労省 再生医療等製品3製品を承認 2歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
大塚製薬 米・トランセンド社を買収 次世代PTSD候補化合物「TSND-201」を取得 開発加速へ (26/03/30)
厚労省 新薬等20製品を承認 新有効成分は4製品 低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
日本イーライリリー オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
厚労省 新薬等15製品を承認 新有効成分は3製品 ノボの週1回投与の2型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10%静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10%静注を発売 (26/02/12)
東和薬品・吉田社長 特許満了医薬品の安定供給エコシステム構築へ 大塚製薬との協業は「第一弾」 (26/01/30)
東和薬品・大塚製薬 安定供給へ医薬品製造の協業体制構築で基本合意 長期収載品の技術移管、製造委託 (26/01/22)
大塚HD 風力由来の電力を導入 安定した電力確保でカーボンニュートラルの実現へ加速 (26/01/07)
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