チェプラファームは５月７日、富士製薬が製造販売している急性前骨髄球性白血病治療薬・ベサノイドカプセル10mgについて、８月１日付で製造販売承認を承継すると発表した。承継日以降、医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行う。販売移管は８月４日を予定している。

富士製薬によると、今回の製造販売の承継はドイツのチェプラファーム本社からの申し出によるものとなる。

医療用医薬品の承継事業を展開するチェプラファームは、「長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品ポートフォリオを承継し、同等の品質と供給体制を継続することで、患者さんへの持続的供給と、製薬業界の持続的成長の双方に貢献したいと考えている」としている。今回の承継が完了する８月１日付で、チェプラファームが承継した医療用医薬品は累計14製品35品目となる。