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日薬連安定確保委員会 後発品の自主点検172社全品目で対応実施 承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
日薬連・安川会長が所信表明 「“こんな国は嫌だ、変えてくれ”という世論醸成を」 各社は声をあげて (25/05/23)
【衆院厚生労働委員会 4月8日 議事要旨 薬機法等改正法案をめぐる参考人招致から意見陳述】 (25/04/09)
薬機法改正法案 責任役員の変更命令「不正発見時に適切な対応」で適用せず 公平性・公正性保ち運用 (25/04/07)
衆院厚労委員会 薬機法等改正法案が審議入り 野党提出の議員立法「中間年改定廃止法案」も趣旨説明 (25/04/07)
自民・厚労部会 薬機法改正案を了承 「革新的医薬品等実用化支援基金」創設 官民連携で創薬基盤強化 (25/01/28)
厚労省・佐藤審議官 次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
年頭所感 日薬連は「薬価差生じる要因など本質的な議論を」 製薬協は革新的新薬創出に決意 卸連“古い商習慣”打破する一年に (25/01/07)
【中医協薬価専門部会 12月18日 議事要旨 25年度薬価改定について】 (24/12/18)
25年度薬価改定が山場 ”毎年改定”根拠は4大臣合意 改定のあり方「中医協で検討」 会見で林官房長官 (24/12/09)
【速報】24年薬価調査 平均乖離率は約5.2% 長期収載品は9.5%、後発品は9.4% 不採算品は2.1% (24/12/04)
PhRMA・オデイ会長 25年度薬価改定「拡大やめるべき」 長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
諮問会議で加藤財務相 25年度予算編成で「薬価改定を着実に実施」 医療・介護の「更なる賃上げ」焦点 (24/11/27)
GE薬協 傘下企業の自主点検結果は把握せず 川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
日薬連 自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44%、3796品目 「軽微」強調する業界に釘 安定確保会議 (24/11/19)
厚労省 次期薬機法改正で責任役員変更命令、課徴金導入へ 品質・製造の不正抑止に向け (24/11/01)
GE薬協 安定供給責任者会議設置で限定出荷解消の一助に 「何もしてこなかった」業界姿勢に批判集中 (24/10/22)
厚労省 生産計画や卸の在庫量などマクロな供給量把握へ新たな仕組み検討 増産や限定出荷解除に活用 (24/09/17)
厚労省 安定供給責任者の設置など製薬企業の体制整備を法令上義務化へ 安定確保会議が議論スタート (24/09/03)
薬価研・石牟禮委員長 中間年改定に加え「薬価改定のあり方」検討進める 「必然的に薬価差生じる仕組み」 (24/06/17)
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