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ノボ・マイルヴァン社長　肥満症治療薬・ウゴービ上市で「医療保険の負担軽減に期待」　適正使用に注力 (24/02/26)
日本肥満学会らがウゴービ発売でステートメント　「健康障害を伴わない肥満に用いるべきでない」 (24/02/26)
オンデキサの周術期投与で改めて注意喚起　PMDA (24/01/15)
子宮収縮薬を製造販売する４社　必要性や危険性を十分説明、同意を得てから使用を　適正使用を注意喚起 (23/11/21)
抗がん剤・ティーエスワン　重篤な腎障害有する患者への投与は禁忌、適正使用を　投与で死亡例も (23/11/15)
DPP-4阻害薬の副作用”類天疱瘡”　発現疑われる場合は速やかに皮膚科医に相談を　PMDAが注意喚起 (23/07/28)
GLP-1ダイエットで「思わぬ健康被害も」　製薬４社が適正使用呼びかけ (23/06/02)
ノボ 　フィアスプ注　ポンプ充填時は37度超の高温避けて使用を 　ゲル化で重篤な高血糖発現リスクも (23/02/20)
子宮収縮薬を取り扱う製薬４社　患者に説明と同意を得てから使用を　「適正使用のお願い」発出 (22/12/13)
PMDA　不妊治療薬による卵巣過剰刺激症候群が近年増加、不適切な治療継続も　適正使用呼びかけ (22/10/12)
バイエル薬品　アダラートCR錠で注意喚起　「分割、粉砕、かみ砕いての服用」は不可 (22/09/30)
PMDA　初任給は平均22.3万円　製薬業界の26.5万円下回る「優秀な人材確保に相応な給与レベル必要」 (22/06/28)
PMDA　米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認（21年1月～22年3月末）リスト公表 (22/06/06)
PMDA　不妊治療に係る医薬品の副作用「卵巣過剰刺激症候群」で注意喚起　近年増加傾向 (22/04/27)
エーザイ・バイオジェン　医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始 (22/03/07)
サンバイオ　再生細胞薬「SB623」今後1か月程度で承認申請　第三者割当新株予約権発行で82億円調達へ (22/02/14)
中医協総会　分割調剤で「一定期間内の処方箋の反復利用」に前進　医師と薬剤師の連携で (21/12/09)
ＭＲ認定センター・田中専務理事　ＭＲの名称「適正使用推進者」に変更を提案　呼称を表す活動に転換 (21/08/27)
安全対策拠出金の８％引上げへ　デジタル時代の新たな安全対策へ強化　製薬協総会 (21/01/22)
PMDA　骨粗鬆症治療薬・エルデカルシトール　投与中は血清カルシウム値の定期的な測定を (20/10/30)
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