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安定して医薬品にアクセスできる「国民から信頼される産業に」
編集部のオススメ
厚労省大臣官房審議官（医薬担当）佐藤大作氏

安定して医薬品にアクセスできる「国民から信頼される産業に」

2025/01/01
厚生労働省　大臣官房審議官（医薬担当）佐藤 大作 氏に聞く。
新たな医療と製薬業界の現在地
デジタルが創るヘルスケアの未来
ヘルスケアイノベーション協会

新たな医療と製薬業界の現在地

2025/01/01
医療業界は、今まさに急速な変革期を迎えています。少子高齢化、医療費の抑制、新技術の進展といった社会的・技術的変化が進む中で、製薬企業はこれまでの医薬品単体の提供モデルを超え、新たなビジネスモデルへの移行を迫られています。
長期収載品の選定療養導入と後発品比率
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
長期収載品の選定療養

ヒルドイドの後発品比率　一気に80％到達

2025/01/01
長期収載品について患者が先発品を希望した場合、選定療養として後発品（最高価格帯）との価格差の４分の１を負担する制度が2024年10月に始まった。
肥満症薬ウゴービ　節目の「６カ月」過ぎの動向
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
肥満症薬ウゴービ

糖尿病内科で40～50代への処方が主体

2024/12/01
食欲抑制剤サノレックス（一般名・マジンドール）と一部の漢方薬しかなかった肥満症治療薬として約30年ぶりに発売に至ったウゴービ（同・セマグルチド）。
高リン血症薬・フォゼベル　24年７月にシェア８％
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
高リン血症薬・フォゼベル

24年７月にシェア８％　他剤への追加主体で

2024/10/01
高リン血症は慢性腎臓病（CKD）の進行によって生じ、特に透析患者では心血管イベントや死亡のリスクを高める。十分な透析によるリンの除去と食事からのリン摂取制限を基本に、必要に応じて薬物療法が行われる。
SGLT2阻害薬　CKD効追を機にシェア拡大
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
SGLT2阻害薬

CKD効追を機にシェア拡大

2024/09/01
SGLT2阻害薬は、ファーストインクラスのスーグラ（一般名：イプラグリフロジン）から６番手のジャディアンス（エンパグリフロジン）までが2014年に承認されるという激しい競合で始まった。
抗パーキンソン病薬・トレリーフ　AGの成分内シェアは52％
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
抗パーキンソン病薬・トレリーフ

AGの成分内シェアは52％　24年6月

2024/08/01
パーキンソン病（PD）の患者数は約29万人（厚生労働省患者調査、2020年）。初回治療は、重症度や運動合併症のリスクなどに応じてレボドパやドパミンアゴニストなどが選択される。
製薬各社の海外売上比率は拡大傾向
編集部のオススメ
国内製薬各社の海外売上比率は拡大傾向

米市場に注力　欧・アジアへの波及を期待

2024/07/01
ミクス編集部が製薬各社の発表した23年度医療用医薬品売上高から「国内売上比率」を調べたところ、武田薬品が10.6％、アステラス製薬が16.9％で、ともに日本国外の売上比率を減らし、むしろ海外売上比率を伸ばしていることが分かった。
緑内障点眼薬　GE市場のなか新規配合剤伸長
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
緑内障点眼薬

GE市場のなか新規配合剤伸長

2024/07/01
緑内障は40歳以上の日本人の５％を占めると推定され（多治見スタディ）、厚生労働省研究班によると視覚障害の原因の１位を占めている。
自社開発したバイオシミラー５剤　日本での製造販売承認取得に意欲
INTERVIEW
セルトリオン日本法人 キム社長

自社開発BS５剤　日本での承認取得に意欲

2024/06/01
韓国のバイオ医薬品企業・セルトリオンが日本への積極的な事業展開を進めている。日本市場ではこれまでにバイオシミラー（BS）４剤を上市。
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