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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

EMA　FDAと患者関与面で国際協力を強化
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EMA　FDAと患者関与面で国際協力を強化

2016/07/05
欧州医薬品庁（EMA）は6月22日、米食品医薬品局（FDA）と医薬品開発を含む医薬品ライフサイクル各段階で患者が関与する場面に関して、新たに意見交換や協議の場を設けるなど国際協力を強化することを決めたと発表した。
本誌集計　ＭＲ１人当たり生産性　トップはギリアドの15億2900万円
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本誌集計　ＭＲ１人当たり生産性　トップはギリアドの15億2900万円

2016/07/04
ミクス編集部が製薬企業各社の2015年度国内医療用医薬品売上高をベースに「ＭＲ１人当たり生産性」を調べたところ、トップはギリアド・サイエンシズの15億2900万円という桁外れの数字となった。
サノフィ　ジェンザイム・ジャパンの吸収合併完了　希少疾患とがん、同じユニットで展開
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サノフィ　ジェンザイム・ジャパンの吸収合併完了　希少疾患とがん、同じユニットで展開

2016/07/04
サノフィ日本法人は７月１日、完全子会社のジェンザイム・ジャパンを同日付で吸収合併したと発表した。
DSファーマバイオメディカル　新社長に中島亨氏　大日本住友の前営業本部長
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DSファーマバイオメディカル　新社長に中島亨氏　大日本住友の前営業本部長

2016/07/04
体外診断薬、研究用試薬などを扱うDSファーマバイオメディカルの新しい代表取締役社長に、大日本住友製薬の前営業本部長（常務執行役員）の中島亨氏が就任した。６月27日付。

同社は大日本住友製薬の完全子会社。中島氏は、2011年６月に執行役員営業副本部長から常務執行役員営業本部長に昇任、16年３月に退任していた。このほど、DSファーマバイオメディカルの前社長の竹根幸生氏の後任として就いた。
【World Topics】オバマケアの患者さんはお断り！
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【World Topics】オバマケアの患者さんはお断り！

2016/07/04
「Sorry, we don’t take Obamacare（オバマケアの患者さんはお断り！）」というセンセーショナルな見出しを掲げた特集記事が掲載されたのは5月15日のニューヨークタイムス日曜版だ。
アルコール依存症用薬レグテクト　処方患者数シェアでトップ、３月以降は過半数で使用　JMIRIまとめ
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アルコール依存症用薬レグテクト　処方患者数シェアでトップ、３月以降は過半数で使用　JMIRIまとめ

2016/07/01
調剤レセプトベースで実際の処方状況を把握・分析する医療情報総合研究所（通称JMIRI）によると、2013年５月に約30年ぶりの新規機序のアルコール依存症治療薬として登場したレグテクト錠（一般名：アカンプロサートナトリウム、日本新薬）が処方患者数でトップシェアとなり、３月以降はアルコール依存症患者の半数以上で使用されていることがわかった。
EMA　重症喘息治療薬Cinqaeroなど2品目承認勧告
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EMA　重症喘息治療薬Cinqaeroなど2品目承認勧告

2016/07/01
欧州医薬品庁（EMA）は、6月20日-23日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催、Teva Pharmaceuticals Limited社の重症喘息治療薬Cinqaero（resilizumab）など新医薬品2 品目について承認勧告を行った。今回承認勧告の対象となったのは、以下の2品目である。
MR認定センター　新たな専務理事に佐藤和人氏　国立病院機構災害医療センターの前薬剤部長
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MR認定センター　新たな専務理事に佐藤和人氏　国立病院機構災害医療センターの前薬剤部長

2016/07/01
MR認定センターは７月１日、任期満了に伴い専務理事の小清水敏昌氏が退任し、後任に国立病院機構災害医療センターの前薬剤部長の佐藤和人・氏を選任したと発表した。
東和薬品　岡山営業所を開設、業務開始　県全域をカバー　ＭＲ８人で
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東和薬品　岡山営業所を開設、業務開始　県全域をカバー　ＭＲ８人で

2016/07/01
東和薬品はこのほど岡山県全域をカバーする岡山営業所を開設し、７月１日から業務を開始したと発表した。
セルジーン　抗がん剤レブラミド　再発・再燃ATLの効能追加申請
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セルジーン　抗がん剤レブラミド　再発・再燃ATLの効能追加申請

2016/06/30
セルジーンは６月29日、抗がん剤レブラミドカプセル（一般名：レナリドミド水和物）の効能・効果に「再発または再燃の成人Ｔ細胞白血病リンパ腫」を追加する承認申請を行ったと発表した。
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