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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

65歳以上高齢者　４人に１人は５種類以上を服薬　「残薬あり」は半数近くに
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65歳以上高齢者　４人に１人は５種類以上を服薬　「残薬あり」は半数近くに

2015/09/16
日本調剤は９月15日、65歳以上高齢者の４人に１人は「５種類以上」の薬を処方されているとの調査結果を発表した。
【World Topics】子どもの睡眠時無呼吸症
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【World Topics】子どもの睡眠時無呼吸症

2015/09/16
親子が早くから別々の部屋で眠る習慣の米国では、親が子どもの「いびき」に気づくのが遅れがちだ 。
MeijiSeikaファルマ　SSRIフルボキサミンの小児強迫性障害フェーズ３で「有意な差」
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MeijiSeikaファルマ　SSRIフルボキサミンの小児強迫性障害フェーズ３で「有意な差」

2015/09/15
MeijiSeikaファルマは９月11日、アッヴィと共同販売しているSSRIのフルボキサミン（アッヴィの製品名：ルボックス、Meijiの製品名：デプロメール）の適応に小児の強迫性障害を追加するためのフェーズ３で、プラセボ投与群と比べ「有意な差が認められた」と発表した。
東和薬品　GE生産能力　年間140億錠体制に　15年度の２倍近く
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東和薬品　GE生産能力　年間140億錠体制に　15年度の２倍近く

2015/09/15
東和薬品は９月14日、後発医薬品（以下、GE）の生産能力を2018年度に年間140億錠に引き上げると発表した。
PhRMA会員企業　　836剤の抗がん剤を開発中　８割がファーストラインの可能性も
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PhRMA会員企業　　836剤の抗がん剤を開発中　８割がファーストラインの可能性も

2015/09/15
米国研究製薬工業協会（PhRMA）会員企業が開発中の抗がん剤は合計836剤に達することが、同協会がまとめた「開発中の薬剤：2015年報告」（Medicines in Development/2015 Report）で明らかになった。
ムンディファーマ　Ｔ細胞リンパ腫薬プララトレキサートのフェーズ１／２被験者登録終了
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ムンディファーマ　Ｔ細胞リンパ腫薬プララトレキサートのフェーズ１／２被験者登録終了

2015/09/15
ムンディファーマは９月11日、再発・難治性末梢性Ｔ細胞リンパ腫（PTCL）患者を対象としたプララトレキサート注射剤の国内フェーズ１／２の被験者登録を終了したと発表した。
製薬協・広告作成要領を改定　副次的結果の記載を限定　比較試験記載は可能に　科学的な情報提供を
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製薬協・広告作成要領を改定　副次的結果の記載を限定　比較試験記載は可能に　科学的な情報提供を

2015/09/14
日本製薬工業協会は９月14日、「医療用医薬品製品情報概要記載要領広告作成要領」の改定をホームページ上で発表した。承認された効能・効果の範囲内の患者を対象にした治療において副次的にもたらされる結果、例えば降圧薬における心血管イベント抑制効果などについては“参考情報”とし、表紙とDI頁を除いた誌面の1/4を超えないことを求めた。
社保審・医療保険部会　次期診療報酬改定基本方針を大筋合意　かかりつけ薬剤師・薬局の評価も
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社保審・医療保険部会　次期診療報酬改定基本方針を大筋合意　かかりつけ薬剤師・薬局の評価も

2015/09/14
社会保障審議会医療保険部会（座長＝遠藤久夫・学習院大学経済学部教授）は９月11日、厚生労働省が提示した次期診療報酬改定の基本方針を大筋で合意した。
【World Topics】FDAがタバコメーカに警告
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【World Topics】FDAがタバコメーカに警告

2015/09/14
「当局は貴社製造のタバコ製品が、他社製品に比して健康被害が少ないかのような、あるいは有害物質を含んでいないかのような表現をとることを 認可していない。」
NPhA調査　これから必要な薬局機能　約８割が「在宅」
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NPhA調査　これから必要な薬局機能　約８割が「在宅」

2015/09/14
日本保険薬局協会が９月11日に発表した会員対象の調査によると、「かかりつけ薬局」として必要な機能について78.9％が「在宅への取り組み」を挙げた。
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