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製薬協・青柳流通適正化委員長　生活習慣病薬などは市場評価のカテゴリーに応じた取引促進も
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製薬協・青柳流通適正化委員長　生活習慣病薬などは市場評価のカテゴリーに応じた取引促進も

2015/10/01
日本製薬工業協会流通適正化委員会委員長の青柳明広氏は本誌取材に対し、製薬業界として単品単価取引推進に取り組む姿勢を改めて強調した。
PhRMA　クリントンの薬価抑制案に反発　薬剤費の伸びは医療費と一致
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PhRMA　クリントンの薬価抑制案に反発　薬剤費の伸びは医療費と一致

2015/10/01
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、ヒラリー・クリントン前国務長官（民主党大統領候補）が明らかにした医療用医薬品の薬価抑制策などについて、イノベーションを損なうものとして強く反発した。
旭化成ファーマ　年１回静注の骨粗鬆症治療薬を承認申請
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旭化成ファーマ　年１回静注の骨粗鬆症治療薬を承認申請

2015/10/01
旭化成ファーマは９月30日、年１回投与のビスホスホネート製剤「AK156」（一般名：ゾレドロン酸水和物）を骨粗鬆症治療薬として日本で承認申請したと発表した。
アステラス　高リン血症治療薬キックリンの顆粒製剤を承認申請
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アステラス　高リン血症治療薬キックリンの顆粒製剤を承認申請

2015/10/01
アステラス製薬は９月30日、高リン血症治療薬キックリンカプセル250mg（一般名：ビキサロマー）の追加剤形として開発していた顆粒製剤について、同日に日本で承認申請したと発表した。
本誌調査　新薬採用アンケート2015年版　採用率トップはタケキャブ　３年ぶりの７割超え
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本誌調査　新薬採用アンケート2015年版　採用率トップはタケキャブ　３年ぶりの７割超え

2015/09/30
ミクス編集部が行った「新薬採用アンケート調査2015年版」によると、採用率トップは消化性潰瘍薬タケキャブで、採用率は79.0％となった。2位のクレナフィンも70.4％となり、3年ぶりに採用率7割超の新薬が登場した。
ヤンセン　全身麻酔用鎮痛薬アルチバ　小児適応で国内申請　関係学会が開発要望
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ヤンセン　全身麻酔用鎮痛薬アルチバ　小児適応で国内申請　関係学会が開発要望

2015/09/30
ヤンセンファーマは９月29日、全身麻酔用鎮痛薬アルチバ（一般名：レミフェンタニル塩酸塩）について、「小児に対する全身麻酔の維持における鎮痛」の適応追加申請を同日付で行ったと発表した。
マルホ　国内初の乳児血管腫治療薬を承認申請　希少疾病医薬品
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マルホ　国内初の乳児血管腫治療薬を承認申請　希少疾病医薬品

2015/09/30
マルホはこのほど、乳児血管腫治療薬プロプラノロール塩酸塩（一般名）について承認申請したと発表した。申請日は９月25日。
米FDA　大鵬薬品の結腸直腸がん治療薬・ロンサーフを承認
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米FDA　大鵬薬品の結腸直腸がん治療薬・ロンサーフを承認

2015/09/30
米食品医薬品局（FDA）は9月22日、大鵬薬品の結腸直腸がん治療薬Lonsurf(トリフルリジン/チピラシル配合剤)を承認した。適応は、他剤が無効となった進行結腸直腸がん。
新薬19製品が承認　経口Ｃ肝薬ヴィキラックス配合錠、多発性硬化症用薬コパキソン皮下注など
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新薬19製品が承認　経口Ｃ肝薬ヴィキラックス配合錠、多発性硬化症用薬コパキソン皮下注など

2015/09/29
厚労省は９月28日、新薬19製品27品目を承認した。
武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナとメトホルミンとの配合剤を国内申請　１日１回投与可能
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武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナとメトホルミンとの配合剤を国内申請　１日１回投与可能

2015/09/29
武田薬品は９月28日、２型糖尿病治療に用いるDPP-4阻害薬ネシーナ錠（一般名：アログリプチン安息香酸塩）と、同じく２型糖尿病治療に用いるビグアナイド系薬のメトホルミン塩酸塩（一般名）による配合剤を同日付で承認申請したと発表した。
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