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アルフレッサHD・久保社長　GEの流通効率強化を検討　製品の「選択と集中」必要
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アルフレッサHD・久保社長　GEの流通効率強化を検討　製品の「選択と集中」必要

2016/11/08
アルフレッサホールディングス(HD)の久保泰三社長は11月７日、本社で行った2017年３月期第２四半期（４月～９月）決算説明会で、今後さらに後発医薬品（GE）の流通量が増え、流通・管理コストの増加が見込まれることを踏まえ、GEの流通体制について「機能や効率化は大きな問題」との認識を示し、検討を進める姿勢を示した。
キョーリン製薬HD・17年度３月期第２四半期　医療用薬4.4％増収　フルティフォーム、AGの伸長寄与
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キョーリン製薬HD・17年度３月期第２四半期　医療用薬4.4％増収　フルティフォーム、AGの伸長寄与

2016/11/08
キョーリン製薬ホールディングス（HD）は11月７日、2017年３月期第２四半期（４月～９月）決算を発表し、医療用医薬品事業売上高は、新薬の喘息治療薬フルティフォームの伸長、９月に発売した喘息などに用いるキプレスのオーソライズド・ジェネリック（AG）の想定以上の浸透などによるGE売上の増加で519億3600万円、4.4％増となった
田辺三菱と阪大微研　合弁会社設立で基本合意　ワクチン事業を強化
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田辺三菱と阪大微研　合弁会社設立で基本合意　ワクチン事業を強化

2016/11/08
田辺三菱製薬と阪大微生物病研究会（阪大微研）は11月７日、阪大微研のワクチン製造事業を基盤とした合弁会社「株式会社BIKEN」を設立することで基本合意したと発表した。
スズケン　スペシャリティ薬の施設在庫管理　ITサービス提供へ
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スズケン　スペシャリティ薬の施設在庫管理　ITサービス提供へ

2016/11/08
スズケンは11月４日、温度など厳密な管理が要求されるスペシャリティ薬について、医療施設の在庫状況をオンライン上でモニタリングできるサービスを提供すると発表した。
サンド　リツキサンのバイオ後続品を国内承認申請
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サンド　リツキサンのバイオ後続品を国内承認申請

2016/11/07
サンドは11月４日、非ホジキンリンパ腫などに用いるリツキサンのバイオ後続品（バイオシミラー）を同日に日本で承認申請したと発表した。
EAファーマ、キッセイ　潰瘍性大腸炎治療薬AJG511を国内申請　初の泡状の注腸製剤
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EAファーマ、キッセイ　潰瘍性大腸炎治療薬AJG511を国内申請　初の泡状の注腸製剤

2016/11/07
エーザイの消化器事業子会社のEAファーマとキッセイ薬品はこのほど、共同開発していた潰瘍性大腸炎治療薬AJG511（開発コード）について、EAファーマが日本で承認申請したと発表した。
特許登録までの期間を国際比較：米調査機関
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特許登録までの期間を国際比較：米調査機関

2016/11/07
2015年の日本国内におけるライフサイエンス関係特許の出願から登録までの期間は平均4.6か月であることが米国の特許調査・研究機関知的財産権保護センター（The Center for the Protection of Intellectual Property: CPIP）が11月2日発表した報告書で分かった。
マルホ　にきび治療薬エピデュオゲルを新発売
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マルホ　にきび治療薬エピデュオゲルを新発売

2016/11/07
マルホは11月４日、尋常性ざ瘡（にきび）治療薬エピデュオゲルを同日に新発売したと発表した。
薬食審　新薬等７製品の承認可否を審議、11月11日の部会で　オプジーボのホジキンリンパ腫適応追加など
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薬食審　新薬等７製品の承認可否を審議、11月11日の部会で　オプジーボのホジキンリンパ腫適応追加など

2016/11/04
厚労省の薬食審は、新薬の承認の可否などを検討する医薬品第二部会を11月11日に開き、がん免疫療法薬で抗PD-1抗体のオプジーボ点滴静注に「再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫」の適応を追加することなど７製品について審議する。
ファイザー　乳がん治療薬パルボシクリブを国内申請　世界初の経口CDK4/6阻害薬
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ファイザー　乳がん治療薬パルボシクリブを国内申請　世界初の経口CDK4/6阻害薬

2016/11/04
ファイザーはこのほど、「手術不能または再発乳がん」の効能・効果で、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6を阻害する新規の経口分子標的薬パルボシクリブ（一般名、開発コード：PD-0332991）を国内申請したと発表した。
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