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【MixOnline】記事一覧２

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EMA　多発性骨髄腫治療薬Emplicitiなど3品目承認勧告
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EMA　多発性骨髄腫治療薬Emplicitiなど3品目承認勧告

2016/02/03
欧州医薬品庁（EMA）は1月25～28日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、ブリストル・マイヤーズスクイブの多発性骨髄腫（MM）治療薬Empliciti（エロツズマブ）など新医薬品3 品目について承認勧告を行った。
生化学と科研　関節機能改善薬アルツ　腱・靭帯付着部症適応追加のP3中止
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生化学と科研　関節機能改善薬アルツ　腱・靭帯付着部症適応追加のP3中止

2016/02/03
生化学工業と科研製薬は２月２日、関節機能改善薬アルツ（一般名：精製ヒアルロン酸ナトリウム）について、いわゆるテニス肘などの症状をさす腱・靭帯付着部症の適応追加を目指したフェーズ３（P3）試験を中止すると発表した。
降圧配合剤ユニシア　GE、AGとも３月３日発売
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降圧配合剤ユニシア　GE、AGとも３月３日発売

2016/02/03
武田薬品が販売している降圧配合剤ユニシア配合錠（一般名：カンデサルタン/アムロジピン）のジェネリック（GE）及びオーソライズド・ジェネリック（AG）が、各社から３月３日に発売される。
薬食審・第二部会　新薬など４製品審議、承認了承　悪性黒色腫のBRAF阻害薬、MEK阻害薬も
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薬食審・第二部会　新薬など４製品審議、承認了承　悪性黒色腫のBRAF阻害薬、MEK阻害薬も

2016/02/02
厚労省の薬食審医薬品第二部会は２月１日、新薬など４製品の承認の可否について審議し、いずれも承認することを了承した。
持田製薬　ディナゲストの追加申請　「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」の適応で
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持田製薬　ディナゲストの追加申請　「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」の適応で

2016/02/02
持田製薬はこのほど、子宮内膜症治療薬であるディナゲスト錠、同OD錠（一般名：ジエノゲスト）の効能・効果に「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。
2014年度の国内疼痛薬市場　前年度比2.1％減の3790億円　NSAIDのGE影響大きく
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2014年度の国内疼痛薬市場　前年度比2.1％減の3790億円　NSAIDのGE影響大きく

2016/02/02
マーケティングリサーチなどを行う総合企画センター大阪はこのほど、国内の2014年度疼痛薬市場が3790億円、前年度比2.1％減だったとの調査結果をまとめた。
米FDA　IFNフリーの新規C型肝炎治療薬Zepatierを承認
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米FDA　IFNフリーの新規C型肝炎治療薬Zepatierを承認

2016/02/02
米食品医薬品局（FDA）は1月28日、新規C型肝炎治療薬でNS3/4Aプロテアーゼ阻害薬・グラゾプレビル＋NS5A阻害薬のエルバスビルの配合剤Zepatier（米メルク）を承認した。
ミクス医師調査　優れているＭＲ　第一三共がトップに　上位10社に外資６社
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ミクス医師調査　優れているＭＲ　第一三共がトップに　上位10社に外資６社

2016/02/01
ミクス編集部が毎年行っている医師が選んだ優れたＭＲのトップには、第一三共が輝いた。
協和キリン・16年～20年の新中計　後半に急成長描く　国内は新薬重点　エリア戦略強化　BS、AG投入も
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協和キリン・16年～20年の新中計　後半に急成長描く　国内は新薬重点　エリア戦略強化　BS、AG投入も

2016/02/01
協和発酵キリンは１月29日、2016年～20年までの５カ年中期経営計画を発表した。
協和キリン・15年通期決算　医薬事業10％増収　持続型G-CSF製剤ジーラスタは100億円突破
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協和キリン・15年通期決算　医薬事業10％増収　持続型G-CSF製剤ジーラスタは100億円突破

2016/02/01
協和発酵キリンは１月29日、2015年12月期（１～12月）決算を発表し、医薬事業は売上2792億円、前期比10％増と２ケタ成長した。
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