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【MixOnline】記事一覧２

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厚労省・磯部課長　医薬品の使用・選択は「事実上メーカーに支配」　医師・薬剤師の協働で最適使用実現を
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厚労省・磯部課長　医薬品の使用・選択は「事実上メーカーに支配」　医師・薬剤師の協働で最適使用実現を

2016/09/27
厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課の磯部総一郎課長は９月25日、都内で開催された日本女性薬局経営者の会（JLIPA）で講演し、医薬品の使用・選択が「事実上メーカーに支配されているのでは」と述べ、製薬企業のＭＲを通じたディテーリングに問題意識を示した。
帝人グループ　国内初の全人工手関節の承認取得　リウマチなどで機能不全の手首を代替
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帝人グループ　国内初の全人工手関節の承認取得　リウマチなどで機能不全の手首を代替

2016/09/27
帝人グループで埋め込み型医療機器事業を展開する帝人ナカシマメディカルは９月26日、関節リウマチなどで機能不全に陥った手首関節（手関節）を代替する国内初の全人工手関節「DARTS人工手関節」の製造販売承認を取得したと発表した。
MeijiSeikaファルマ　「メディカルサイエンス推進室」新設へ　医薬開発本部直轄で
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MeijiSeikaファルマ　「メディカルサイエンス推進室」新設へ　医薬開発本部直轄で

2016/09/27
Meiji Seika ファルマはこのほど、「メディカルサイエンス推進室」を医薬開発本部直轄の組織として10月１日に新設すると発表した。
米FDA 　世界初のDMD治療薬Exondys51を承認
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米FDA 　世界初のDMD治療薬Exondys51を承認

2016/09/27
米食品医薬品局（FDA）は9月19日、世界初となるデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬Exondys51（一般名：eteplirsen）を承認した。
国がん　国内未承認抗がん剤は50剤　32剤が月の薬剤費100万円超
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国がん　国内未承認抗がん剤は50剤　32剤が月の薬剤費100万円超

2016/09/26
国立がん研究センターは９月23日、欧米で承認されているものの、日本では未承認の抗がん剤がのべ50剤（44薬剤50適応）あると発表した。
第一三共　抗RANKL抗体プラリア皮下注　関節リウマチの効能追加を国内申請
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第一三共　抗RANKL抗体プラリア皮下注　関節リウマチの効能追加を国内申請

2016/09/26
第一三共は９月23日、抗RANKL抗体プラリア皮下注60mgシリンジ（一般名：デノスマブ（遺伝子組換え））について、日本で関節リウマチの効能追加を承認申請したと発表した。
総合メディカル　「在宅専門薬剤師」養成へ　今年度は約10人
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総合メディカル　「在宅専門薬剤師」養成へ　今年度は約10人

2016/09/26
保険薬局を展開する総合メディカルは、社内認定資格として「在宅専門薬剤師」の養成を始めた。
【World Topics】Before and After
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【World Topics】Before and After

2016/09/26
Before and Afterと言われたら、真っ先に思い浮かべるのは術前・術後？それともダイエットの前後？米国でいまもっともホットなBefore and afterは「大型合併」前後の医療保険業界の話題だ。
革新的医薬品創出の官民対話ＷＧ　次世代ICT技術の創薬応用など業界側が議論求める
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革新的医薬品創出の官民対話ＷＧ　次世代ICT技術の創薬応用など業界側が議論求める

2016/09/23
医薬品業界と行政庁の代表による第１回「革新的医薬品創出のための官民対話ＷＧ」が9月21日、東京都内で開催され、今後の進め方についてディスカッションした。
UCBジャパン　抗てんかん薬ピムパット錠　「部分発作の単剤療法」で適応追加申請
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UCBジャパン　抗てんかん薬ピムパット錠　「部分発作の単剤療法」で適応追加申請

2016/09/23
ユーシービージャパンと第一三共はこのほど、抗てんかんピムパット錠（一般名：ラコサミド）の効能・効果に「部分発作（二次性全般化発作を含む）に対する単剤療法」を追加する承認申請を行ったと発表した。
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