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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

製薬協　医療用薬の広告・販促用印刷物の社内審査　第三者参加で合意　透明化が狙い
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製薬協　医療用薬の広告・販促用印刷物の社内審査　第三者参加で合意　透明化が狙い

2016/03/18
日本製薬工業協会は３月17日、都内で開いた総会で、医療用医薬品の「プロモーション用印刷物及び広告等作成に関する社内審査」について、必要に応じて第三者を参加させて審査を行うことで合意し、会員各社に９月までに社内体制を整備するよう求めることを決めた。
製薬各社　リゾチーム塩酸塩製剤を販売中止、自主回収　厚労省再評価部会で「有用性確認できない」
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製薬各社　リゾチーム塩酸塩製剤を販売中止、自主回収　厚労省再評価部会で「有用性確認できない」

2016/03/18
気管支炎などの喀痰喀出困難に用いるリゾチーム塩酸塩製剤を扱う製薬各社は３月17日、同日から同製剤の販売を中止し、自主回収すると発表した。
PhRMA　新会長にBiogenのScangos　CEOを選任
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PhRMA　新会長にBiogenのScangos　CEOを選任

2016/03/18
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は3月10日、理事会を開催、新会長にBiogen社のGeorge A Scangos　CEOを選任した。
日薬連・野木森会長　基礎的医薬品の評価新設「大きな成果」
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日薬連・野木森会長　基礎的医薬品の評価新設「大きな成果」

2016/03/18
日本製薬団体連合会（日薬連）の野木森雅郁会長（アステラス製薬会長）は３月17日、都内で開いた評議員会であいさつし、2016年度薬価制度改革で「基礎的医薬品」の評価が新設されたことについて、「日薬連としては、既存の製品を安定的に供給していくという使命から、非常に大きな成果だった」と評価した。
NBI　経口抗凝固薬プラザキサの中和剤を国内申請
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NBI　経口抗凝固薬プラザキサの中和剤を国内申請

2016/03/17
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）は３月16日、経口抗凝固薬プラザキサ（ダビガトランエテキシラート）の特異的中和剤イダルシズマブについて、日本で承認申請したと発表した。
MSD　医療者向けサイト「smartmed」にがん専門チャンネル　主要医学誌論文、GL等を提供
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MSD　医療者向けサイト「smartmed」にがん専門チャンネル　主要医学誌論文、GL等を提供

2016/03/17
MSDはこのほど、医療従事者向けウェブサイト「smartmed」（http://smartmed.jp）にオンコロジー専門チャンネル「smartmed Oncology」を開設したと発表した。
米FDA　抗がん剤Xalkori、NSCLCの稀少タイプ適応追加承認
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米FDA　抗がん剤Xalkori、NSCLCの稀少タイプ適応追加承認

2016/03/17
米食品医薬品局（FDA）は3月11日、米Pfizer社の抗がん剤（キナーゼ阻害剤）Xalkori（クリゾチニブ）について、非小細胞肺がん（NSCLC）の稀少タイプであるROS-1遺伝子変異陽性の患者に対する治療薬としての適応追加を承認した。
クラシエ薬品　男性型脱毛症治療薬のGEを４月21日発売
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クラシエ薬品　男性型脱毛症治療薬のGEを４月21日発売

2016/03/17
クラシエ薬品は３月16日、男性型脱毛症（AGA）治療薬プロペシアのジェネリック（GE）であるフィナステリド錠0.2mg「クラシエ」、同錠１mg「クラシエ」を４月21日に発売すると発表した。
武田薬品　投資ファンドと泌尿器科、婦人科疾患用薬の開発会社設立　腹圧性尿失禁薬TAK-233を導出
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武田薬品　投資ファンドと泌尿器科、婦人科疾患用薬の開発会社設立　腹圧性尿失禁薬TAK-233を導出

2016/03/16
武田薬品は３月15日、投資ファンドの米フレージャー・ヘルスケア・パートナーズと泌尿器科及び婦人科系疾患領域の医薬品開発に取り組む新会社Outpost Medicine社を設立し、腹圧性尿失禁用薬TAK-233を新会社に導出すると発表した。
日本リリー、神戸市、先端医療振興財団　認知症対策で協定　治療・新薬開発も対象
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日本リリー、神戸市、先端医療振興財団　認知症対策で協定　治療・新薬開発も対象

2016/03/16
日本イーライリリーは３月15日、神戸市、先端医療振興財団と、新薬開発の推進を含む認知症対策を盛り込んだ「神戸医療産業都市における認知症にやさしいまちづくり推進のための連携と協力に関する協定書」を締結したと発表した。
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