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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

NBI　経口抗凝固薬プラザキサの中和剤を国内申請
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NBI　経口抗凝固薬プラザキサの中和剤を国内申請

2016/03/17
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）は３月16日、経口抗凝固薬プラザキサ（ダビガトランエテキシラート）の特異的中和剤イダルシズマブについて、日本で承認申請したと発表した。
MSD　医療者向けサイト「smartmed」にがん専門チャンネル　主要医学誌論文、GL等を提供
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MSD　医療者向けサイト「smartmed」にがん専門チャンネル　主要医学誌論文、GL等を提供

2016/03/17
MSDはこのほど、医療従事者向けウェブサイト「smartmed」（http://smartmed.jp）にオンコロジー専門チャンネル「smartmed Oncology」を開設したと発表した。
米FDA　抗がん剤Xalkori、NSCLCの稀少タイプ適応追加承認
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米FDA　抗がん剤Xalkori、NSCLCの稀少タイプ適応追加承認

2016/03/17
米食品医薬品局（FDA）は3月11日、米Pfizer社の抗がん剤（キナーゼ阻害剤）Xalkori（クリゾチニブ）について、非小細胞肺がん（NSCLC）の稀少タイプであるROS-1遺伝子変異陽性の患者に対する治療薬としての適応追加を承認した。
クラシエ薬品　男性型脱毛症治療薬のGEを４月21日発売
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クラシエ薬品　男性型脱毛症治療薬のGEを４月21日発売

2016/03/17
クラシエ薬品は３月16日、男性型脱毛症（AGA）治療薬プロペシアのジェネリック（GE）であるフィナステリド錠0.2mg「クラシエ」、同錠１mg「クラシエ」を４月21日に発売すると発表した。
武田薬品　投資ファンドと泌尿器科、婦人科疾患用薬の開発会社設立　腹圧性尿失禁薬TAK-233を導出
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武田薬品　投資ファンドと泌尿器科、婦人科疾患用薬の開発会社設立　腹圧性尿失禁薬TAK-233を導出

2016/03/16
武田薬品は３月15日、投資ファンドの米フレージャー・ヘルスケア・パートナーズと泌尿器科及び婦人科系疾患領域の医薬品開発に取り組む新会社Outpost Medicine社を設立し、腹圧性尿失禁用薬TAK-233を新会社に導出すると発表した。
日本リリー、神戸市、先端医療振興財団　認知症対策で協定　治療・新薬開発も対象
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日本リリー、神戸市、先端医療振興財団　認知症対策で協定　治療・新薬開発も対象

2016/03/16
日本イーライリリーは３月15日、神戸市、先端医療振興財団と、新薬開発の推進を含む認知症対策を盛り込んだ「神戸医療産業都市における認知症にやさしいまちづくり推進のための連携と協力に関する協定書」を締結したと発表した。
Donald Trump候補　医薬品逆輸入を提唱
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Donald Trump候補　医薬品逆輸入を提唱

2016/03/16
米共和党大統領候補指名争いで破竹の進撃を続けている不動産王 Donald Trump氏は3月2日、同陣営のヘルスケア政策の概要を発表した。米議会情報誌「STAT」や医薬専門誌「Fierce Pharma」などが報じた。
高田製薬　本社を埼玉県さいたま市に移転へ
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高田製薬　本社を埼玉県さいたま市に移転へ

2016/03/16
高田製薬は３月14日、埼玉県さいたま市南区に本社を移転すると発表した。
エーザイ　営業の第一線「地域統括部」を70に倍増　医療制度改革に伴う環境変化に対応
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エーザイ　営業の第一線「地域統括部」を70に倍増　医療制度改革に伴う環境変化に対応

2016/03/15
エーザイは３月14日、４月１日に実施する組織改編で、地域営業をよりきめ細かく行うため、MRが所属する「地域統括部」を現在の35から70に倍増すると発表した。
米イーライリリー　２月承認取得の骨粗鬆症用薬エビスタGE　東京地裁に「販売差止め」を申立て
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米イーライリリー　２月承認取得の骨粗鬆症用薬エビスタGE　東京地裁に「販売差止め」を申立て

2016/03/15
日本イーライリリーは３月14日、米国本社が、今年２月に骨粗しょう症治療薬エビスタ（一般名：ラロキシフェン塩酸塩）の後発医薬品（以下、GE）の承認を取得した全社に対し、エビスタの用途特許の侵害を理由に、東京地裁にエビスタGEの販売差し止め等の仮処分命令の申し立てを行ったと発表した。
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