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不安定狭心症（UA）または非ST上昇型心筋梗塞（NSTEMI）患者を対象に、薬物のみによる保存的療法での長期成績を検討したところ、アスピリンとプラスグレルの併用は、アスピリンとクロピドグレルと比べ、主要評価項目の心血管死+心筋梗塞+脳卒中の発生率で有意差がみられず、優越性を示せなかった。ただし、懸念された出血リスクについても両群間に差はみられなかった。

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ファイザー・松森ＥＰ事業部門長　薬局薬剤師へのMR活動はもっと必要に

2012/08/27

米ファイザーのアルバート・ブーラエスタブリッシュ医薬品事業（EP）部門プレジデントと同社日本法人の松森浩士・EP事業部門長は８月24日、本誌と会見した。

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厚労省　医療用薬５製品の効能追加など承認

2012/08/27

厚労省は８月24日、医療用薬５製品の効能追加など承認した。

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「時間治療」　大学病院勤務医の３人に１人が「知っている」　実臨床に応用は５％　ケアネット

2012/08/27

ケアネットはこのほど、臓器や組織の時刻依存的な機能性に着目し、治療効果を高めて副作用を小さく抑えるように１日の時刻を意識して行う治療法「時間治療」（＝クロノテラピー）に関する医師調査を実施した。

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本誌調査　国内後期開発品560品目　抗がん剤品目数はGSKと中外がトップ　武田が躍進

2012/08/24

本誌は製薬企業63社（内資42社、外資21社）の今年４月時点の後期開発品560プロジェクトを調査、分析した。

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1 後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく
2 後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定
3 アッヴィ・カンポスロドリゲス社長　「日本のヘルスケア変革のリーダーに」　5年で国内売上トップ10目指す
4 大正製薬　内臓脂肪減少薬「アライ」の一部製品を自主回収　「回収フォーム」通じ一般生活者から引取り
5 中外製薬　遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告　試験投与を中断

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1 医療貢献研究会で幕内ＭＲ（東和薬品）　医療貢献とは「地域社会で居場所のあるＭＲになるための活動」
2 日本眼科医会・白根会長　保険適用外の近視進行抑制薬に「子どもの医療格差が生じる」　保険適用を
3 日医・松本会長　26年度診療報酬改定「いわゆる“真水”での対応が必要」　消費税の増収分活用を訴え

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【ESC特別版】TRA 2゜P – TIMI 50サブ解析　PAR-1阻害薬・vorapaxar上乗せでMI患者への有効性示す　出血リスクは増加も

米リリー　ＡＤ薬ソラネズマブの日本含む国際共同Ｐ３　主要評価項目達成せず　今後の計画未定

多種類の抗うつ薬　個々の患者状態を見て処方判断　３割が「使い慣れた薬剤を選ぶ」　医師調査

FDA　LucentisをDMEの適応で承認

４～６月のGEシェア25％に　GE薬協調べ

【ESC特別版】TRILOGY ACS　抗血小板薬・プラスグレル　アスピリン併用下でクロピドグレルへの優越性示せず

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