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タニタ　電子尿糖計を14日に発売　食後高血糖を採血なしで測定
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タニタ　電子尿糖計を14日に発売　食後高血糖を採血なしで測定

2013/11/08
家庭用・業務用計量機メーカーのタニタは、尿糖値を測定する電子尿糖計「UG-120」を11月14日に発売する。
米FDA　　慢性白血病薬Gazyvaを承認　初の画期的治療法指定医薬品
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米FDA　　慢性白血病薬Gazyvaを承認　初の画期的治療法指定医薬品

2013/11/08
米食品医薬品局（FDA)は11月1日、米ジェネンテック社（本社：カリフォルニア州サウスサンフランシスコ）の慢性白血病（CLL）治療薬Gazyva（一般名：obinutuzmab）をクロラムブシル（chlorambucil）との併用下で承認した。
BMS　C肝治療薬ダクラタスビルとアスナプレビルを承認申請　国内初のIFNフリー療法へ
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BMS　C肝治療薬ダクラタスビルとアスナプレビルを承認申請　国内初のIFNフリー療法へ

2013/11/07
ブリストル・マイヤーズ　スクイブ（BMS）は11月６日、Ｃ型慢性肝炎の経口治療薬として開発中のNS5A複製複合体阻害薬ダクラタスビル（DCV）とNS3プロテアーゼ阻害薬アスナプレビル（ASV）について、ジェノタイプ１bのＣ型肝炎ウイルス（HCV）感染の併用療法で承認申請を行ったと発表した。
２型糖尿病治療薬シタグリプチン／メトホルミン配合錠　国内開発中止
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２型糖尿病治療薬シタグリプチン／メトホルミン配合錠　国内開発中止

2013/11/07
ＭＳＤと小野薬品が２型糖尿病治療薬として共同開発していたDPP-4阻害薬シタグリプチンとビグアナイド系薬剤メトホルミンの配合錠の日本での開発を９月に中止したと、11月５日に小野薬品は2013年度第２四半期決算発表で明らかにした。
シンバイオ　抗がん剤トレアキシン　再発・難治性多発性骨髄腫の国内フェーズ２中止
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シンバイオ　抗がん剤トレアキシン　再発・難治性多発性骨髄腫の国内フェーズ２中止

2013/11/07
シンバイオ製薬は11月１日、抗がん剤トレアキシン（開発コード「SyB L-0501」、一般名：ベンダムスチン塩酸塩）の適応に「再発・難治性の多発性骨髄腫」を追加するための国内フェーズ２の中止を決定したと発表した。
米ヤンセン　リスペリドンの不正表示、違法マーケティングで和解金支払いへ
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米ヤンセン　リスペリドンの不正表示、違法マーケティングで和解金支払いへ

2013/11/07
米ジョンソン・エンド・ジョンソングループ（J&J）の子会社ヤンセン・ファーマシューティカルズInc（JPI、本社：ニュージャージー州ティツスビル）は、抗精神病薬Risperdal（一般名：リスぺリドン）の不正表示および違法マーケティングに関する刑事罰で4億ドル、ならびに民事訴訟における和解金12億5000万ドルを支払うことに合意した。
田村厚労相　ディオバン問題で「どこかで誰かが意図的に変えていなければ起こらない」
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田村厚労相　ディオバン問題で「どこかで誰かが意図的に変えていなければ起こらない」

2013/11/06
田村憲久厚労相は11月５日の参院厚生労働委員会で、降圧薬ディオバン（一般名：バルサルタン）のデータ改ざん問題に関する同省などの調査結果について、「どこかで誰かが意図的に（データを）変えていなければこのようなことは起こらない」と述べ、引き続き真相解明に注力する考えを表明した。
医師の半数以上　OD錠にメリット感じない　多剤服用患者や一包化に不向き　メドピア調査
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医師の半数以上　OD錠にメリット感じない　多剤服用患者や一包化に不向き　メドピア調査

2013/11/06
医師限定コミュニティサイトを運営するメドピア（http://medpeer.jp）はこのほど、医師の半数以上が口腔内崩壊錠（以下、ＯＤ錠）のメリットを感じていないとの調査結果をまとめた。
大塚製薬　減酒薬ナルメフェンをルンドベックと共同開発　国内Ｐ３を14年に開始
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大塚製薬　減酒薬ナルメフェンをルンドベックと共同開発　国内Ｐ３を14年に開始

2013/11/06
大塚製薬はこのほど、デンマークのルンドベック社が創製した飲酒量を減量させるという新しい概念の治療薬（＝減酒薬）であるナルメフェン（nalmefene）について、日本で共同開発・商業化する契約を締結したと発表した。
FDA　医薬品不足解消で2件の具体策に着手
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FDA　医薬品不足解消で2件の具体策に着手

2013/11/06
米食品医薬品局（FDA）は、米国で特に一部抗がん剤のジェネリック医薬品などに発生している医薬品不足解消を目的に2件の具体策に着手した。FDAが、10月31日発表した。
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