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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

イーピーエス　将来展望を発表　CSOは５年後売上100億円視野　13年９月期実績の1.7倍
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イーピーエス　将来展望を発表　CSOは５年後売上100億円視野　13年９月期実績の1.7倍

2013/11/25
イーピーエスは11月21日、14年９月期の事業方針と18年９月期時点の目標を示した将来展望を発表した。
サノフィ　骨髄線維症治療のJAK2阻害薬　国内Ｐ２含め全世界で開発中止
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サノフィ　骨髄線維症治療のJAK2阻害薬　国内Ｐ２含め全世界で開発中止

2013/11/22
サノフィは11月21日、骨髄線維症治療薬として開発を進めていたJAK2阻害薬fedratinib（開発コードSAR302503）について、安全性の問題から開発を中止すると日本法人を通じて発表した。
製薬協 透明性GLの公開方法の改善「各社にお任せ」
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製薬協 透明性GLの公開方法の改善「各社にお任せ」

2013/11/22
日本製薬工業協会の田中徳雄常務理事は11月21日、総会終了後の記者会見で、製薬企業から医師への資金提供を公開する透明性ガイドライン（GL）による公開方法が会社によっては不便だとの指摘があることに対し、指摘があることを認めつつも「対応は各社にお任せしている」と述べ、製薬協では公開方法の改善には関与するつもりがないことを強調した。
保存期CKD患者の生命予後改善にMBDの管理も不可欠　東大・花房特任准教授
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保存期CKD患者の生命予後改善にMBDの管理も不可欠　東大・花房特任准教授

2013/11/22
東京大学腎疾患総合医療講座特任准教授の花房規男氏（写真）は11月19日、バイエル薬品が開催したプレスセミナー「慢性腎臓病（CKD）におけるリンの管理を考える」で講演した。
FDA　MCL治療薬ibrutinibを承認
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FDA　MCL治療薬ibrutinibを承認

2013/11/22
米食品医薬品局（FDA）は11月13日、マントル細胞リンパ腫（MCL）治療薬Imbruvica(ibrutinib)を承認した。Imbruvicaの適応は、少なくとも1種類の前治療のあるMCL患者。
武田薬品・岩﨑医薬営業本部長　SGLT-2阻害薬は手掛けない　本誌インタビューで
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武田薬品・岩﨑医薬営業本部長　SGLT-2阻害薬は手掛けない　本誌インタビューで

2013/11/21
武田薬品の岩﨑真人・医薬営業本部長は11月20日、ミクスのインタビューに応じ、2014年に相次ぎ承認される見込みの新規機序の経口血糖降下薬であるSGLT-2阻害薬について、「SGLT-2阻害薬そのもののプロモーション活動はしない」と断言した。
ノバルティス　COPD治療薬ウルティブロを発売　初のLABA/LAMA配合剤
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ノバルティス　COPD治療薬ウルティブロを発売　初のLABA/LAMA配合剤

2013/11/21
ノバルティスファーマは11月20日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬ウルティブロ吸入用カプセルを発売したと発表した。
ファイザー　希少難病TTR-FAP治療薬ビンダケルを発売　国内患者130人
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ファイザー　希少難病TTR-FAP治療薬ビンダケルを発売　国内患者130人

2013/11/21
ファイザーは11月20日、国内推定患者数130人程度といわれる難治性神経疾患のトランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー（TTR-FAP）の治療薬ビンダケルカプセル20mg（一般名：タファミジスメグルミン）を発売したと発表した。
【World topics】多難なスタート：オンライン医療保険加入登録サイト
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【World topics】多難なスタート：オンライン医療保険加入登録サイト

2013/11/21
2014年１月からのオバマケア全面試行をめざし、10月１日に全米で一斉にスタートした医療保険オンライン加入登録サービスは多難な幕開けとなっている。（医療ジャーナリスト：西村由美子）
中医協・薬価部会　長期品薬価引き下げルール　詰めの議論に
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中医協・薬価部会　長期品薬価引き下げルール　詰めの議論に

2013/11/21
14年度薬価制度改革を議論している中医協・薬価専門部会は11月20日、長期収載品の薬価引き下げルールについて詰めの議論を行った。
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