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日本CSO協会・清水会長 14年１月段階で「CMR4000人超」 大型新薬上市控え需要増
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日本CSO協会・清水会長 14年１月段階で「CMR4000人超」 大型新薬上市控え需要増

2014/04/09
日本CSO協会の清水昇会長（クインタイルズ社長、写真）は４月８日、同協会活動報告会で、コントラクトMR数が2014年１月段階で前年より約19%増となり、「4000人を超えている」と説明した。
ヴィーブ入山社長　新規抗HIV薬テビケイ　既存治療のアンメットニーズ満たし治療の主軸に　塩野義と共同販促
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ヴィーブ入山社長　新規抗HIV薬テビケイ　既存治療のアンメットニーズ満たし治療の主軸に　塩野義と共同販促

2014/04/09
ヴィーブヘルスケア日本法人の入山博久代表取締役社長は４月７日、新規の抗HIV薬テビケイ錠（一般名：ドルテグラビルナトリウム）に関する会見で、「有効性、安全性、利便性のどれかを犠牲にしなければならなかった既存薬と異なり、テビケイはすべてを満たす新薬」と述べ、世界の処方傾向と同様に日本でも同薬がHIV治療の主軸になるよう情報活動していく姿勢を示した。
米FDA　花粉症治療薬Oralairを承認
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米FDA　花粉症治療薬Oralairを承認

2014/04/09
米食品医薬品局（FDA）は4月2日、一定のイネ科植物の花粉によって引き起こされるアレルギー性鼻炎（花粉症；結膜炎の発症の有無を問わない）治療薬Oralairを承認した。
MSD　ARB・利尿薬配合剤プレミネント　高用量製剤を新発売
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MSD　ARB・利尿薬配合剤プレミネント　高用量製剤を新発売

2014/04/09
MSDは４月８日、ARBロサルタンカリウムと利尿薬ヒドロクロロチアジドの配合剤プレミネントの高用量製剤を同日に新発売したと発表した。従来のプレミネント配合錠LDはロサルタン 50mgとヒドロクロロチアジド12.5mgの配合だが、この日発売した同HDではロサルタンを最大投与量である100mgに増量している。同社は「より効果的な血圧コントロールが可能」としている。
第一三共　子会社・ランバクシーとサン・ファーマが合併　新薬とGE両輪のビジネスは継続
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第一三共　子会社・ランバクシーとサン・ファーマが合併　新薬とGE両輪のビジネスは継続

2014/04/08
第一三共は４月７日、都内で記者会見を開き、同社の子会社であるランバクシー・ラボラトリーズがインド・大手ジェネリック（GE）メーカーのサン・ファーマと合併すると発表した。
東和薬品　佐賀に唐津営業所 県内２拠点目　７日業務開始
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東和薬品　佐賀に唐津営業所 県内２拠点目　７日業務開始

2014/04/08
東和薬品は佐賀県内に２拠点目となる唐津営業所を開設し、４月７日より業務を開始した。
バイエル薬品　イグザレルト、アイリーア好調で二桁成長　13年売上高2215億円
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バイエル薬品　イグザレルト、アイリーア好調で二桁成長　13年売上高2215億円

2014/04/08
バイエル薬品のカーステン・ブルン社長は４月７日、東京都内で開いた2013年業績会見で、経口抗凝固薬・イグザレルト（一般名：リバーロキサバン）や眼科治療薬・アイリーア（アフリベルセプト）などの成長により、薬価ベースで前年比16.5％増となる売上高2215億円を確保したと発表した。
PhRMA会員企業　　37剤のパーキンソン病治療薬を開発中
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PhRMA会員企業　　37剤のパーキンソン病治療薬を開発中

2014/04/08
米国研究製薬工業協会（PhRMA）の会員企業は、現在37剤に達するパーキンソン病治療薬を開発中だ。
ヤンセン　統合失調症薬ゼプリオン使用後に死亡17例　死因・リスク因子不明　注意呼びかけ
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ヤンセン　統合失調症薬ゼプリオン使用後に死亡17例　死因・リスク因子不明　注意呼びかけ

2014/04/07
ヤンセンファーマは４月４日、2013年11月に発売した統合失調症治療薬ゼプリオン水懸筋注（一般名：パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液）の使用後に死亡した症例が17例報告されたとして、医師など医療従事者向け文書で「本剤の必要性を十分検討した上で、投与開始または継続の可否の判断を行ってください」との注意の呼びかけを始めた。
日薬連薬価研・加茂谷委員長　長期品と後発品の算定ルール検討継続に「若干違和感」
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日薬連薬価研・加茂谷委員長　長期品と後発品の算定ルール検討継続に「若干違和感」

2014/04/07
日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会（薬価研）の加茂谷佳明委員長（塩野義製薬）は４月４日、東京都内で専門誌（紙）記者団と次期薬価制度改革論議の課題などについて懇談した。
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