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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

日本イーライリリー　業績好調でMR200人増員　20年までに国内トップ10入りへ
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日本イーライリリー　業績好調でMR200人増員　20年までに国内トップ10入りへ

2014/03/19
日本イーライリリーのパトリック・ジョンソン社長は３月18日、都内で開いた業績会見で、2014年にMRを200人増員する計画を発表した。
ガルデルマ　国内初のがん性悪臭を軽減する外用剤を承認申請
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ガルデルマ　国内初のがん性悪臭を軽減する外用剤を承認申請

2014/03/19
ガルデルマは３月18日、がん性皮膚潰瘍に伴う悪臭を軽減する外用剤GK567（開発コード、一般名：メトロニダゾール）を日本で承認申請したと発表した。
治療法開発が最も必要な神経難病「ALS」　HS財団調査で
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治療法開発が最も必要な神経難病「ALS」　HS財団調査で

2014/03/19
ヒューマンサイエンス振興財団（HS財団）はこのほど、「神経疾患に関する医療ニーズ調査」をまとめたと発表した。
中国が日本を追い抜き世界2位の市場に
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中国が日本を追い抜き世界2位の市場に

2014/03/19
中国の医薬品市場規模は2013年、日本を上回り、世界第2位となった。
５社が６製品の適応等追加承認を発表
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５社が６製品の適応等追加承認を発表

2014/03/18
販売中の医療用医薬品に新たな適応などを追加する承認を３月17日に取得したことを、販売する製薬各社は同日にそれぞれ発表した。
第一三共　メチレンブルーを承認申請　メトヘモグロビン血症の適応で
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第一三共　メチレンブルーを承認申請　メトヘモグロビン血症の適応で

2014/03/18
第一三共は３月17日、メトヘモグロビン血症治療用注射剤メチレンブルー（一般名：Methylthioninium chloride）の国内承認申請を14日に行ったと発表した。
英NICEガイダンス案　aHUS治療薬・ソリリスの高薬価で資料提出求める
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英NICEガイダンス案　aHUS治療薬・ソリリスの高薬価で資料提出求める

2014/03/18
英国立医療技術評価機構（NICE）は3月3日、アレクシオンファーマＵＫ社の非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）治療薬Soliris（日本名：ソリリス、一般名：エクリズマブ）について、NHS（英国民保健サービス）における第一次使用ガイダンス案を公表した。
本誌調査　14年度改定　新薬創出加算適用品目　９割が３回連続で適用
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本誌調査　14年度改定　新薬創出加算適用品目　９割が３回連続で適用

2014/03/17
ミクス編集部が製薬各社を対象に実施した2014年度薬価改定のアンケート調査から、薬価を維持する新薬創出加算が適用された製品を見てみると、その約９割が、同加算が試行導入された10年度改定から３回連続（10年度、12年度、14年度）で同加算の適用を受けていることがわかった。
東大病院　SIGN研究でノバルティス側に患者情報流出「医師主導研究として適正性を欠く」
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東大病院　SIGN研究でノバルティス側に患者情報流出「医師主導研究として適正性を欠く」

2014/03/17
慢性骨髄性白血病（CML）治療薬・タシグナ（一般名：ニロチニブ）の医師主導臨床研究「SIGN」にノバルティスファーマのMRなど社員が関与した問題で、東京大学医学部付属病院は３月14日に記者会見を開き、MRを通じ、試験に登録された患者情報がノバルティスに渡っていたことを認めた。
【World Topics】クロノセラピー（時間治療）で薬効を上げ、副作用を下げる
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【World Topics】クロノセラピー（時間治療）で薬効を上げ、副作用を下げる

2014/03/17
治療効果を上げるには薬を「飲むタイミング」が重要。
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