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【MixOnline】記事一覧２

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薬食審・第一部会　新薬など５成分を審議 初の線維筋痛症適応の承認了承
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薬食審・第一部会　新薬など５成分を審議 初の線維筋痛症適応の承認了承

2012/06/04
厚労省の薬食審医薬品第一部会は６月１日、日本初の線維筋痛症の適応を持つ薬剤など５成分の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。
循環器官用剤　降圧薬、抗凝固薬が牽引も、狭心症、不整脈治療薬は縮小へ　富士経済調べ
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循環器官用剤　降圧薬、抗凝固薬が牽引も、狭心症、不整脈治療薬は縮小へ　富士経済調べ

2012/06/04
富士経済はこのほど、循環器、消化器系疾患などの医薬品市場の将来動向や予測についてまとめ、公表した。循環器用薬剤市場は全体としては2020年に11年比14.7％（１兆5631億円）と伸長するが、疾患別にみると、降圧薬や抗凝固剤・ヘパリン製剤が成長する一方で、狭心症治療剤や不整脈治療剤は市場の縮小が予想され、市場動向に差がみられると指摘している。消化器疾患治療剤については6430億円（11年比5.8％増）に拡大すると分析した。

東和薬品　札幌と青森に営業所開設
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東和薬品　札幌と青森に営業所開設

2012/06/04
東和薬品は、北海道に札幌営業所、青森県に青森営業所をそれぞれ開設する。
更年期障害治療薬ル・エストロジェルが保険適用　販売はバイエルから富士製薬に
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更年期障害治療薬ル・エストロジェルが保険適用　販売はバイエルから富士製薬に

2012/06/04
資生堂が製造販売承認を取得し、バイエル薬品が販売していたホルモン補充療法（HRT）による更年期障害治療薬ル・エストロジェル0.06％が５月31日に薬価収載され、公的保険で使えるようになった。これに合わせて販売移管し、同日より富士製薬が販売することになった。
米下院もFDASIAを通過　PhRMAなど歓迎
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米下院もFDASIAを通過　PhRMAなど歓迎

2012/06/04
米議会下院は5月30日、上院に続き、「処方せん薬ユーザーフィー改正法」（PDUFA）および「ジェネリック医薬品ユーザーフィー法」（GDUFA）を組み入れた「2012年FDA改革法」（The Food and Drug Administration Reform Act of 2012：FDARA）を可決した。
【ＡＤＡ特別版】メタ解析　SU薬投与で心血管死、心血管イベントのリスク有意に上昇
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【ＡＤＡ特別版】メタ解析　SU薬投与で心血管死、心血管イベントのリスク有意に上昇

2012/06/02
2型糖尿病におけるスルホニル尿素（SU）薬の投与が、心血管疾患のリスク因子であることが、メタ解析の結果から明らかになった。
ミクス調査　26社がｅプロモーション企画立案組織・機能が「営業本部内」　回答企業の半数
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ミクス調査　26社がｅプロモーション企画立案組織・機能が「営業本部内」　回答企業の半数

2012/06/01
医師が医薬品情報の収集などにインターネット（ｅ）を使うケースが増えるに従い、製薬会社もまたｅプロモーションをＭＲ活動と組み合わせて戦略的に展開する動きが出てきている（「MR＋ｅ」モデル）ことから、ミクス編集部は、どの程度の製薬企業がｅプロモーションを企画立案する組織・機能を配置しているかについてアンケート調査した。
キッセイ薬品がMR全員にiPad導入　　最新情報にアクセス、迅速フィードバック
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キッセイ薬品がMR全員にiPad導入　　最新情報にアクセス、迅速フィードバック

2012/06/01
薬食審・第二部会　新薬など４成分を審議　腎細胞がん治療薬などの承認了承
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薬食審・第二部会　新薬など４成分を審議　腎細胞がん治療薬などの承認了承

2012/06/01
厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は５月31日、新薬など４成分の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。
ネグジット総研　6月発売の後発品　「患者の要望」で5割が変更も　積極変更は2割以下
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ネグジット総研　6月発売の後発品　「患者の要望」で5割が変更も　積極変更は2割以下

2012/06/01
ネグジット総研は5月30日、薬剤師200人を対象に、後発品の発売を6月に控えた後発品メーカー各社の活動状況について調査結果を公表した。対象製品は、パキシル、ニューロタン、マイスリーの3製剤。6月以降の後発品への変更方針をたずねたところ、「患者からの要望があれば変更する」との回答が全体の5割を占めた。

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