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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

薬の飲み残し　2014年度診療（調剤）報酬改定で対策へ　厚労省提案
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薬の飲み残し　2014年度診療（調剤）報酬改定で対策へ　厚労省提案

2013/12/05
厚労省は12月４日、薬の飲み残し（残薬）を減らす対策を2014年度診療報酬改定で導入する方針を、改定論議を行う中医協・総会で示した。
テバが開発中の多発性硬化症治療薬　武田が承認申請を予定
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テバが開発中の多発性硬化症治療薬　武田が承認申請を予定

2013/12/05
武田薬品とテバファーマスーティカル・インダストリーズ・リミテッド（本社イスラエル）は12月４日、テバが保有する多発性硬化症の注射剤であるグラチラマー酢酸塩（一般名、海外製品名コパキソン）について、武田薬品が日本で製品化するライセンス契約を13年前半に締結したと発表した。
ノバルティス　　骨形成不全症でアレディアを公知申請
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ノバルティス　　骨形成不全症でアレディアを公知申請

2013/12/05
ノバルティス ファーマは11月26日、骨吸収抑制剤アレディア点滴静注用（一般名：パミドロン酸二ナトリウム水和物）について、骨形成不全症の効能・効果、用法・用量を追加する公知申請を行ったと発表した。
英NICE　小児C型肝炎にPEG-IFN+リバビリン併用を推奨
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英NICE　小児C型肝炎にPEG-IFN+リバビリン併用を推奨

2013/12/05
英医療技術評価機構（NICE）は11月26日、英国民保健サービス（NHS）における小児および少年における慢性C型肝炎に対するペグインターフェロン（PEG-IFN）と抗ウイルス薬・リバビリンの併用を推奨するガイダンスを発表した。
SGLT2阻害薬ダパグリフロジン　AZがBMSから国内独占商業権取得　AZと小野でコ・プロ
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SGLT2阻害薬ダパグリフロジン　AZがBMSから国内独占商業権取得　AZと小野でコ・プロ

2013/12/04
アストラゼネカ（AZ）、ブリストル・マイヤーズ（BMS）、小野薬品は12月３日、２型糖尿病に用いるSGLT2阻害薬ダパグリフロジンの商業化や営業体制について連名で発表した。
沢井製薬　12月追補で抗ウイルス薬バルトレックスや抗がん剤タキソテールなどのGE投入
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沢井製薬　12月追補で抗ウイルス薬バルトレックスや抗がん剤タキソテールなどのGE投入

2013/12/04
沢井製薬の澤井光郎社長は12月３日、都内で開催した記者懇談会の中で、今月予定されている後発品（GE）追補収載について、同社は抗ウイルス化学療法剤バラシクロビル（先発品：バルトレックス）や抗がん剤ドセタキセル（タキソテール点滴静注）、脂質異常症治療薬ピタバスタチン（リバロ）を予定していると発表した。
日本リリー　AD/HD治療薬ストラテラの液剤発売
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日本リリー　AD/HD治療薬ストラテラの液剤発売

2013/12/04
日本イーライリリーは11月29日、注意欠陥／多動性障害(AD/HD)治療薬ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）の内用液を発売した。
AD研究で論議交わす 米専門家
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AD研究で論議交わす 米専門家

2013/12/04
New York Academy of Scienceの会合が11月6日開催され、アルツハイマー病（AD）の研究者らが最新の研究状況を報告した。
13年MR認定試験　解答速報掲載のご案内
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13年MR認定試験　解答速報掲載のご案内

2013/12/04
12月8日に実施された第20回MR認定試験の解答をエルゼビア・ジャパンMR教育グループが作成しました。
大日本住友　iPS細胞技術による医薬品開発で事業提携　５～６年後の製品化目指す
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大日本住友　iPS細胞技術による医薬品開発で事業提携　５～６年後の製品化目指す

2013/12/03
大日本住友製薬は12月２日、理化学研究所認定のベンチャー企業であるヘリオス社とiPS細胞技術による加齢黄斑変性などの眼疾患治療薬開発を共同で行う事業提携契約を締結したと発表した。
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