産業医科大学医学部第一内科学講座の田中良哉教授は５月25日、ブリストル・マイヤーズ主催のメディアセミナーで、関節リウマチ治療薬オレンシアの市販後全例調査の中間解析結果を報告。

中外製薬は５月25日、HER2陽性転移・再発乳がん治療薬としてペルツズマブ（遺伝子組換え）を日本で承認申請したと発表した。

英国立臨床評価研究所（NICE）は５月23日、独バイエルヘルスケアのファクターXa阻害剤Xarelto（リバーロキサバン）について、心房細動に伴う脳卒中および全身塞栓症の予防の適応での使用を推奨する内容の最終ガイダンスを発表した。

武田薬品は５月25日、ブラジルでブランドジェネリックやOTCを扱う中堅製薬会社Multilab社を５置くレアル（約200億円）で買収することで合意したと発表した。

ＩＴを活用し、より良い医療サービスを実現することについて議論を深めるHealth2.0の東京会合が５月25日、「患者とHealth2.0」をテーマに開催された。

急性期脳梗塞患者への、６時間以内のrt-PA（アルテプラーゼ）を用いた抗血栓薬の静注療法の施行は、80歳以上の高齢者などのハイリスク患者も含めて、無治療群に比べ、転帰が良好であることが分かった。

IST-3 を含む12試験、7012例の虚血性脳卒中患者を対象としたシステマティックレビューとメタ解析の結果、６時間以内にrt-PAを用いて抗血栓薬の静注療法は、転帰良好な生存患者と、自立した生存患者を増加させることが分かった。

脳卒中の再発抑制の観点から、虚血性脳卒中や一過性脳虚血発作（TIA）患者の80％にスタチンを投与すべき――。5月22～24日の日程で、ポルトガル・リスボンで開催されている第21回欧州脳卒中学会議で、22日に開かれたTeaching Course「Stroke prevention」の中で、デンマークのH.Christensen氏が、自身の考えを示した。

サノフィ・アベンティスは５月24日、開発中のGLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）受容体作動薬であるリキシセナチド（一般名）のフェーズ３（GetGoal-L-Asia）で、基礎インスリンで効果不十分な患者に対しリキシセナチドを併用し、血糖コントロールが有意に改善したことが明らかになったと発表した。アジア人に限定した試験で、試験の結果はDiabetes,Obesityand Metabolismに掲載された。国内では現在フェーズ３が進行中で、発売されればビクトーザ（ノボノルディスク）、バイエッタ（日本イーライリリー）などに続く、GLP-1アナログ製剤となる。

総合医療メディア会社のQLife社が、全国6044人を対象に行った「不眠症治療ならびに不眠症治療薬に関する大規模調査」で、処方された薬剤を尋ねたところ、最も多い回答はマイスリーで20.1％だった。