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米アボット・12年通期業績　ヒュミラ16.8％増で増収増益確保
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米アボット・12年通期業績　ヒュミラ16.8％増で増収増益確保

2013/01/31
米アボットは1月23日、2012年通期業績が売上高398億7400万ドル（前期比2.6％増）、営業利益80億8500万ドル（同40.6％増）、純利益59億6300万ドル（同26.1％増）の増収増益になったと発表した。
キッセイ薬品　抗がん剤の血管外漏出の治療薬を承認申請
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キッセイ薬品　抗がん剤の血管外漏出の治療薬を承認申請

2013/01/31
キッセイ薬品は１月30日、アントラサイクリン系抗がん剤の静脈内投与時に血管外漏出し、組織障害を引き起こした際に用いる薬剤としてデクスラゾキサン（一般名）を承認申請したと発表した。
中外製薬　15年までの新中計発表　重要テーマに「営業生産性の向上」
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中外製薬　15年までの新中計発表　重要テーマに「営業生産性の向上」

2013/01/31
中外製薬は１月30日、15年までの３カ年中期経営計画を発表した。
中外製薬　HER2陽性転移・再発乳がん治療薬「T-DM1」を日本で承認申請
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中外製薬　HER2陽性転移・再発乳がん治療薬「T-DM1」を日本で承認申請

2013/01/30
中外製薬は１月29日、抗体医薬で乳がん治療薬として使用されているトラスツズマブ（製品名：ハーセプチン）に化学療法剤であるエムタンシンを結合させた「T-DM1」（トラスツズマブエムタンシン遺伝子組換え）を、転移・再発乳がん治療薬として日本で承認申請したと発表した。
ノバルティス・12年通期業績　世界売上３％減　ディオバン特許切れ影響を最小化
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ノバルティス・12年通期業績　世界売上３％減　ディオバン特許切れ影響を最小化

2013/01/30
ノバルティスは１月23日、2012年通期業績が売上高566億7300万ドル（前期比３％減）、営業利益115億1100万ドル（同５％増）、純利益96億1800万ドル（同４％増）の減収増益になったと発表した。
米BMS・12年通期業績はプラビックスの特許切れで大幅減収
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米BMS・12年通期業績はプラビックスの特許切れで大幅減収

2013/01/30
ブリストル・ マイヤーズ　スクイブは1月24日、2012年通期業績が売上高176億2100万ドル（前期比17％減）、純利益25億100万ドル（同52％減）の大幅な減収減益になったと発表した。
佐藤製薬　タイロゲンをジェンザイムに承認承継　４月１日
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佐藤製薬　タイロゲンをジェンザイムに承認承継　４月１日

2013/01/30
佐藤製薬は１月29日、遺伝子組換えヒト型甲状腺刺激ホルモン製剤タイロゲン筋注用0.9mg（ヒトチロトピンアルファ遺伝子組換え）について、製造販売承認をジェンザイム・ジャパンに承継することで合意したと発表した。
国内CSO市場　12年C-MR数は3365人　10.8％増　日本CSO協会速報値
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国内CSO市場　12年C-MR数は3365人　10.8％増　日本CSO協会速報値

2013/01/29
日本CSO協会は１月28日、日本国内のCSO市場実態調査の速報値を発表した。
ＭＲ認定試験　合格者4185人、合格率81.3％
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ＭＲ認定試験　合格者4185人、合格率81.3％

2013/01/29
ＭＲ認定センターは１月28日、2012年12月９日に実施した第19回ＭＲ認定試験の結果を公表した。
FDA　NTDT患者にExjadeの適応追加を承認
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FDA　NTDT患者にExjadeの適応追加を承認

2013/01/29
米食品医薬品局（FDA）は1月23日、鉄過剰症治療薬Exjade(デフェラシロクス)について、10歳以上の患者における輸血非依存性サラセミア（NTDT）の適応追加を承認した。
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