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社団法人日本てんかん協会（鶴井啓司会長）は１月15日付けで、自動車運転による死傷事犯の罰則新設に際して、悪質な運転の要件を「心身の状態により正常な運転が困難になる可能性が高いことを認識しながら運転をした場合」とするよう求める要望書を法制審議会刑事法（自動車運転に係る死傷事犯関係）部会の西田典之部会長宛に提出した。

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大日本住友　抗生剤メロペンの１日用量６ｇに変更で承認申請　国内外GLに合わせ

2013/01/23

大日本住友製薬は１月22日、カルバペネム系抗生物質製剤メロペン(一般名：メロペネム水和物)の日本での化膿性髄膜炎の適応症について、1日用量を現行の３ｇから６g（力価）に引き上げる一部変更承認申請を行ったと発表した。

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米食品医薬品局（FDA）は1月15日、感染性胃腸炎の病原菌であるカンピロバクター、病原性大腸菌O157、ノロウイルスなど11種類の細菌やウイルスなどを検出可能な多重核酸検査キット（multiplexed nucleic acid test）「xTAG Gastrointesitinal Pathogen Panel(GPP)」の販売を承認した。xTAG GPPは、米Luminex社（本社・テキサス州オースチン）による製造。

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国立がんセンターとAZ　固形がんの新規経口分子標的薬で国際共同治験開始

2013/01/23

国立がん研究センターとアストラゼネカは１月22日、がん細胞の増殖に関わるとされるPIMウイルスキナーゼを阻害する経口剤として「AZD1208」の国際共同のフェーズ１を開始したと発表した。

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バイエルと参天　滲出性AMD用薬アイリーア　発売１か月で2000人使用

2013/01/22

バイエル薬品と参天製薬は1月21日、滲出性加齢黄斑変性に用いる眼科用VEGF阻害剤アイリーア（一般名：アフリベルセプト硝子体内注射液）の発売記者会見を都内で開き、2012年11月27日の発売開始から年末までの１か月あまりで同剤が2000人に使用されたことを明らかにした。

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日本てんかん協会　自動車運転による死傷事犯の罰則新設で法制審議会部会に要望書

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