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【MixOnline】記事一覧２

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症状改善後の抗精神病薬の投与　一定期間減量して中止が８割　医師調査
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症状改善後の抗精神病薬の投与　一定期間減量して中止が８割　医師調査

2010/12/14
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、症状改善後の抗精神病薬の中止タイミングに関する調査結果をまとめた。
厚労省　72の未承認薬・適応外薬　企業に開発要請
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厚労省　72の未承認薬・適応外薬　企業に開発要請

2010/12/14
厚生労働省は12月13日、同省の検討会議で医療上必要だと判断された72の未承認薬・適応外薬を関係企業に開発要請した。ドラッグ・ラグの改善を図るための取り組み。
新薬12成分21品目が薬価収載　４新薬が10日発売
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新薬12成分21品目が薬価収載　４新薬が10日発売

2010/12/13
厚生労働省は12月10日、新薬12成分21品目を薬価収載した。
第一三共・中山社長　研究開発「ファーストインクラスに軸足移す」
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第一三共・中山社長　研究開発「ファーストインクラスに軸足移す」

2010/12/13
第一三共の中山讓治社長は12月10日、東京都内で開いた「Ｒ＆Ｄ説明会」で、研究開発の方針について「ベストインクラスからファーストインクラスに軸足を移す」と強調した。
ＧＳＫ　中国のNanjing MeiRui Pharma社の買収を発表
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ＧＳＫ　中国のNanjing MeiRui Pharma社の買収を発表

2010/12/13
Ticagrelor　欧州で正式承認へ
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Ticagrelor　欧州で正式承認へ

2010/12/13
アストラゼネカは12月10日、抗血小板薬・Ticagrelorが欧州委員会で正式承認されたと発表した。適応は、「成人急性冠症候群患者におけるアテローム血栓症予防」。
ジェンザイム・帝人　６か月持続の変形性膝関節症疼痛緩和薬　14日に発売
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ジェンザイム・帝人　６か月持続の変形性膝関節症疼痛緩和薬　14日に発売

2010/12/10
ジェンザイム・ジャパンと帝人ファーマは12月９日、変形性膝関節症（以下、膝OA）の疼痛緩和薬「サイビスクディスポ関節注２mL」（一般名：ヒアルロン酸ナトリウム架橋処理ポリマー、ヒアルロン酸ナトリウム架橋処理ポリマービニルスルホン架橋体）を12月14日から発売すると発表した。
後発品調剤体制加算の２、３の取得率　６月より4.5ポイント増　NPhA調べ
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後発品調剤体制加算の２、３の取得率　６月より4.5ポイント増　NPhA調べ

2010/12/10
日本保険薬局協会は12月９日、ジェネリック（後発医薬品＝GE）使用促進のために10年４月の調剤報酬改定で見直された後発品調剤体制加算の取得状況を明らかにした。
米ファイザー　イアン・C・リード氏をＣＥＯに選出　キンドラー氏は退任
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米ファイザー　イアン・C・リード氏をＣＥＯに選出　キンドラー氏は退任

2010/12/10
ノボは何故バイオシミラーインスリンを恐れないか
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ノボは何故バイオシミラーインスリンを恐れないか

2010/12/10
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