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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

FDA　2011年度承認新薬は35剤
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FDA　2011年度承認新薬は35剤

2011/11/09
米食品医薬品局（FDA）が、2011年度（2010年10月1日―2011年9月30日）に承認した新薬数は35剤となり、過去10年間では、2009年の37剤に続く承認数だった。FDAが11月3日発表した報告書「FY2011　Innovative Drug　Approvals」で明らかにした。
東和薬品　新中期経営計画　最終13年度にＭＲ600人体制　営業所は19新設
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東和薬品　新中期経営計画　最終13年度にＭＲ600人体制　営業所は19新設

2011/11/08
東和薬品は11月７日、2011年度から13年度まで３か年の中期経営計画を発表した。
FDA　心房細動患者におけるリバロキサバンの脳卒中発症抑制の適応を承認
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FDA　心房細動患者におけるリバロキサバンの脳卒中発症抑制の適応を承認

2011/11/08
米食品医薬品局（FDA）は11月４日、第Xa因子阻害剤Xarelto（リバロキサバン）について、心房細動（非弁膜性）患者における脳卒中発症抑制の適応を承認したと発表した。

米市場進出を模索する中国製薬企業
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米市場進出を模索する中国製薬企業

2011/11/08
大手多国籍製薬企業は、持続的成長の手がかりを新興国市場に求め、そのなかでも中国市場でのプレゼンス強化を図っているが、その一方で、中国は外資を受け入れる市場ばかりではないと一部の中国の製薬企業は世界No.1市場の米国進出を目指す動きに出ている。
免疫生物研　RA用生物学的製剤の有効性判定測定キット販売へ
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免疫生物研　RA用生物学的製剤の有効性判定測定キット販売へ

2011/11/08
診断薬などを扱う免疫生物研究所は11月７日、バイオベンチャーのケイティーバイオ社が開発した、関節リウマチ（RA）治療で用いられる生物学的製剤の有効性を患者投与前に判断する試薬について、製造販売委受託契約を締結したと発表した。
武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナの11年度目標165億円に　90億円上方修正
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武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナの11年度目標165億円に　90億円上方修正

2011/11/07
武田薬品は11月４日、2012年３月期第２四半期（４－９月）決算を発表した。
TPP参加の是非　医師の４割態度保留　「情報が少なすぎ」などが理由　メドピア調査
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TPP参加の是非　医師の４割態度保留　「情報が少なすぎ」などが理由　メドピア調査

2011/11/07
スズケン卸事業営業赤字52億円　全社でも営業赤字転落
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スズケン卸事業営業赤字52億円　全社でも営業赤字転落

2011/11/07
FDA's Advisory Meetings（10月31日）
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FDA's Advisory Meetings（10月31日）

2011/11/07
アルフレッサHD・第２四半期　医療用卸事業の営業利益率0.3％
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アルフレッサHD・第２四半期　医療用卸事業の営業利益率0.3％

2011/11/07
アルフレッサホールディングス（HD）は11月４日、2012年３月期第２四半期（４～９月）決算を発表した。
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