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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

日本アルコン　国内初の緑内障手術用デバイスの承認取得
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日本アルコン　国内初の緑内障手術用デバイスの承認取得

2012/01/10
日本アルコンは緑内障の眼圧低下を目的とした手術に用いるデバイス「アルコン エクスプレス 緑内障フィルトレーションデバイス」の承認を11年12月20日に取得したと発表した。
FDA　55疾患の臨床試験における有効性評価基準を作成へ　今後５年間で
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FDA　55疾患の臨床試験における有効性評価基準を作成へ　今後５年間で

2012/01/10
米食品医薬品局（FDA）は、５年間で55疾患領域での臨床試験における有効性評価基準を作成するという意欲的な計画に取り組んでいる。FDAは、Critical　Path　Institute（CPI）やClinical　Data　Interchange　Standards　Consortium（CDISC）など同計画の実現を期している関係機関の協力を得て、目的を果たす考えだ。

国内大手トップ年頭所感　いまこそ変革を恐れず、前へ
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国内大手トップ年頭所感　いまこそ変革を恐れず、前へ

2012/01/06
国内大手製薬企業のトップの年頭所感は、世界経済の混迷が深まり、日本経済もまた低迷にあえぎ、厳しい状況にあることを伝えながら、こういう時こそ率先して事業変革に恐れず取り組むことを社員に求める内容が目立った。
PhRMA在日執行委・委員長にズルエッタ氏（日本イーライリリー社長）
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PhRMA在日執行委・委員長にズルエッタ氏（日本イーライリリー社長）

2012/01/06
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は１月５日、在日執行委員会の委員長に日本イーライリリー社長のアルフォンゾ・Ｇ・ズルエッタ氏が１日付で就任したと発表した。
PhRMA財団　　比較有効性研究で２大学に助成金
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PhRMA財団　　比較有効性研究で２大学に助成金

2012/01/06
米国研究製薬工業協会財団（PhRMA財団）は、米ジョンズホプキンズ大学およびワシントン大学に対して、両大学が比較有効性研究（CER）教育プログラムを設置することについて、各25万ドルの助成金を授与すると発表した。
アルファ男 VS ベータ男
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アルファ男 VS ベータ男

2012/01/06
アグレッシブな「アルファ男」は出世が速く、組織のトップに上り詰め、権力を手にするが、一方、日夜ストレスにさらされているため健康維持がむずかしく早死にしやすい？（医療ジャーナリスト　西村由美子）
大塚製薬　ドライアイ治療薬ムコスタ点眼液を発売
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大塚製薬　ドライアイ治療薬ムコスタ点眼液を発売

2012/01/06
大塚製薬は１月５日、ドライアイ治療剤ムコスタ点眼液UD２％」を発売したと発表した。
Meiji Seikaファルマ　パーキンソン病治療薬サフィナミドを導入
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Meiji Seikaファルマ　パーキンソン病治療薬サフィナミドを導入

2012/01/06
Meiji Seikaファルマは１月５日、イタリアのニューロン・ファーマシューティカルズが新規パーキンソン病治療薬として開発中のサフィナミドの日本とアジアにおける独占的な開発、製造および販売に関するライセンス基本条件について合意したと発表した。
ノボ ノルディスク　超持効型インスリン デグルデクを日本で承認申請
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ノボ ノルディスク　超持効型インスリン デグルデクを日本で承認申請

2011/12/27
ノボ ノルディスクファーマは12月26日、１日１回投与の超持効型インスリン デグルデクの承認申請を日本で行ったと発表した。
富士製薬／持田製薬　バイオシミラーG-CSF製剤を日本で承認申請
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富士製薬／持田製薬　バイオシミラーG-CSF製剤を日本で承認申請

2011/12/27
富士製薬は12月26日、持田製薬と共同開発を進めてきた遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）製剤（開発コード：FSK0808）の承認申請をそれぞれ日本で行ったと発表した。
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