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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

ニュージーランドの現地紙　プラザキサの死亡例を含む有害事業を報道
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ニュージーランドの現地紙　プラザキサの死亡例を含む有害事業を報道

2011/09/16
小野薬品　米社や仏社から国内権利を相次ぎ獲得
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小野薬品　米社や仏社から国内権利を相次ぎ獲得

2011/09/16
小野薬品で製品導入が相次いでいる。９月15日には米国KAI社から、米国で維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症治療薬として開発中のカルシウム受容体作動薬「KAI-4169」の国内権利を取得したと発表。同14日には仏セルヴィエ社から選択的Ｉｆチャネル阻害薬イバブラジン（一般名）の国内権利の取得を発表した。
FDA　未承認薬などの緊急時使用許可権限の拡大
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FDA　未承認薬などの緊急時使用許可権限の拡大

2011/09/16
エーザイのアリセプトの高度ＡＤ適応　特許権は13年６月まで
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エーザイのアリセプトの高度ＡＤ適応　特許権は13年６月まで

2011/09/15
エーザイは９月14日、アリセプトの高度アルツハイマー型認知症の特許の存続期間が13年６月まであることが確定したと発表した。
味の素　骨粗鬆症治療薬アクトネルの後発品で提訴　マイラン製薬に対し
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味の素　骨粗鬆症治療薬アクトネルの後発品で提訴　マイラン製薬に対し

2011/09/15
味の素と味の素製薬は９月14日、骨粗鬆症治療薬アクトネル（一般名：リセドロン酸ナトリウム水和物）の後発品を６月から販売しているマイラン製薬に対して、その製造販売の差し止めなどを求める訴訟を同日付で東京地裁に提起したと発表した。
ソーシャルメディアで臨床試験リクルート
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ソーシャルメディアで臨床試験リクルート

2011/09/15
希少疾患患者は患者の疾患の勉強やグループの形成や参加、グループの支援などで活発なインターネットユーザーだが、ある大胆なグループはこれをもう一歩進め、研究者を探し、自分の疾患を臨床研究に取り上げてもらう試みに出ている。この方法は今後の臨床試験患者リクルートの新たな方法として注目されている。

ファイザーのCrizotinibは個別化医療の先駆
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ファイザーのCrizotinibは個別化医療の先駆

2011/09/15
ファイザーの局所限局進行もしくは転移非小細胞肺がん（NSCLC）治療薬ALK阻害剤のXalkori　（crizotinib）が8月26日、同剤のコンパニオン診断薬であるアボットのVysis ALK　Break Apart　FISH　Probe　Kitと同時承認された。
小野薬品　冠動脈ＣＴ抽出能改善剤コアベータを15日発売
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小野薬品　冠動脈ＣＴ抽出能改善剤コアベータを15日発売

2011/09/15
小野薬品は９月14日、冠動脈ＣＴ抽出能を改善する世界初の薬剤コアベータ静注用12.5mg（一般名：ランジオロール塩酸塩）を15日に発売すると発表した。
GE変更不可処方せんが全体の２割強　日本保険薬局協会調べ
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GE変更不可処方せんが全体の２割強　日本保険薬局協会調べ

2011/09/14
日本保険薬局協会は、会員に対し後発医薬品（ジェネリック、GE）の使用状況について調査し、その概要を発表した。
勤務先での医師評価　　「行われていない」が65％　医師調査
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勤務先での医師評価　　「行われていない」が65％　医師調査

2011/09/14
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、勤務先での医師評価の調査結果をまとめた。
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