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【MixOnline】記事一覧２

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１回の吸入で効果の抗インフル薬　10月４日に薬価収載　19日発売へ
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１回の吸入で効果の抗インフル薬　10月４日に薬価収載　19日発売へ

2010/09/30
中医協の総会は９月29日、１回の吸入で効果を発揮する吸入タイプ抗インフルエンザウイルス薬イナビル（一般名：ラニナミビルオクタン酸エステル水和物）を10月４日に薬価収載することを了承した。
抗インフル薬　３人に１人の母親が点滴薬希望　健康日本21フォーラム調査で
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抗インフル薬　３人に１人の母親が点滴薬希望　健康日本21フォーラム調査で

2010/09/30
過去１年でインフルエンザにかかった子を持つ母親1000人を対象にインフルエンザに対する意識調査が、健康日本21推進フォーラム（理事長：高久史麿・自治医科大学学長）によって行われた。
FDA　治験中の有害事象報告でルール改訂　
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FDA　治験中の有害事象報告でルール改訂　

2010/09/30
アステラス　抗Xa剤ダレキサバン（YM150）を国内承認申請
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アステラス　抗Xa剤ダレキサバン（YM150）を国内承認申請

2010/09/30
アステラス製薬は９月29日、経口直接的ファクターXa阻害剤ダレキサバン（一般名、開発コード：YM150）を下肢整形外科手術施行患者等における静脈血栓塞栓症（VTE）予防の適応で、厚生労働省に承認申請したと発表した。
ゼリア　機能性ディスペプシア治療薬（Z-338/YM443）を国内承認申請
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ゼリア　機能性ディスペプシア治療薬（Z-338/YM443）を国内承認申請

2010/09/30
ゼリア新薬は９月29日、アステラス製薬と共同開発してきた食後の膨満感などを伴う消化器疾患の１つである機能性ディスペプシアの治療薬として、アコチアミド（一般名、開発コード：Z-338/YM443）を、厚生労働省に承認申請したと発表した。
９月度医師の新規処方ランク　ビクトーザが１位　配合剤も上位そろい踏み
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９月度医師の新規処方ランク　ビクトーザが１位　配合剤も上位そろい踏み

2010/09/29
薬食審・薬事分科会10月１日開催　ヒト治療用薬１成分審議　９成分報告
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薬食審・薬事分科会10月１日開催　ヒト治療用薬１成分審議　９成分報告

2010/09/29
厚生労働省は10月１日、薬食審・薬事分科会を非公開で開催する。
塩野義製薬　海外事業推進室を新設　10月１日付
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塩野義製薬　海外事業推進室を新設　10月１日付

2010/09/29
FDA's　ANDA　Approvals（９月27日）
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FDA's　ANDA　Approvals（９月27日）

2010/09/29
緑内障治療薬による内科的副作用は増えた？　半数以上の医師が「経験ない」
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緑内障治療薬による内科的副作用は増えた？　半数以上の医師が「経験ない」

2010/09/28
３万人超の医師会員制コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、緑内障治療薬による内科的な副作用が増えているかどうかとの調査結果を発表した。
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